病原微生物保藏管理與技術(shù)手冊（第2版）

緒論
第一部分 病原微生物保藏管理與要求
一、生物安全管理要求
(一)相關(guān)法律
中華人民共和國刑法(節(jié)選)
中華人民共和國傳染病防治法(節(jié)選)
中華人民共和國反恐怖主義法(節(jié)選)
中華人民共和國生物安全法(節(jié)選)
中華人民共和國動物防疫法(節(jié)選)
(二)相關(guān)法規(guī)和規(guī)章
突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例(節(jié)選)
病原微生物實驗室生物安全管理條例(節(jié)選)
國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案(節(jié)選)
國家鼠疫控制應(yīng)急預(yù)案(節(jié)選)
獸藥管理條例(節(jié)選)
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(節(jié)選)
人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機(jī)構(gòu)管理辦法
動物病原微生物菌(毒)種保藏管理辦法
人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機(jī)構(gòu)指定工作細(xì)則
人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機(jī)構(gòu)申請表
生物兩用品及相關(guān)設(shè)備和技術(shù)出口管制條例
海關(guān)總署關(guān)于修改部分規(guī)章的規(guī)定(節(jié)選)
出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定
二、生物資源管理要求
(一)相關(guān)法律
中華人民共和國疫苗管理法(節(jié)選)
(二)相關(guān)法規(guī)、規(guī)章和文件
中華人民共和國人類遺傳資源條例
人類遺傳資源管理條例實施細(xì)則
體外診斷試劑注冊與備案管理辦法(節(jié)選)
體外診斷試劑分類規(guī)則(節(jié)選)
用于專利程序的生物材料保藏方法
疫苗生產(chǎn)流通管理規(guī)定(節(jié)選)
國家科技創(chuàng)新基地優(yōu)化整合方案
“十三五”國家科技創(chuàng)新基地與條件保障能力建設(shè)專項規(guī)劃
國家科技資源共享服務(wù)平臺管理辦法
國家科技資源共享服務(wù)平臺優(yōu)化調(diào)整名單
加強(qiáng)生物遺傳資源管理國家工作方案(2014—2020年)
公共衛(wèi)生防控救治能力建設(shè)方案(節(jié)選)
“十四五”優(yōu)質(zhì)高效醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)實施方案(節(jié)選)
“十四五”生物經(jīng)濟(jì)發(fā)展規(guī)劃(節(jié)選)
“十四五”國民健康規(guī)劃(節(jié)選)
來源于人的生物樣本庫樣本用于體外診斷試劑臨床試驗的指導(dǎo)原則
中國生物多樣性保護(hù)戰(zhàn)略與行動計劃(2011—2030年)(節(jié)選)
關(guān)于加強(qiáng)對外合作與交流中生物遺傳資源利用與惠益分享管理的通知
涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法
(三)相關(guān)國際條約
國際承認(rèn)用于專利程序的微生物保存布達(dá)佩斯條約
第二部分 病原微生物保藏技術(shù)與方法
一、數(shù)據(jù)技術(shù)規(guī)范
病原生物資源數(shù)據(jù)管理技術(shù)規(guī)范(第一版)
二、病原微生物保藏技術(shù)概述
保藏技術(shù)
鑒定技術(shù)
標(biāo)簽技術(shù)
三、病原微生物保藏材料
保藏介質(zhì)
保藏容器
四、病原微生物保藏方法
冷凍真空干燥保存法
液氮超低溫保存法
超低溫保存法
傳代培養(yǎng)保存法
載體保存法
其他保存方法
五、保藏機(jī)構(gòu)介紹
國際菌(毒)種保藏機(jī)構(gòu)或組織
國外菌(毒)種保藏機(jī)構(gòu)
六、病原微生物資源共享
《生物多樣性公約關(guān)于獲取遺傳資源和公正和公平分享其利用所產(chǎn)生
惠益的名古屋議定書》遺傳資源獲取與惠益分享主要規(guī)定
共享流感病毒以及獲得疫苗和其他利益的大流行性流感防范框架
(PIP框架)
世界衛(wèi)生組織生物樣本中心(BioHub)惠益分享
美國管制病原項目
歐洲病毒檔案館共享原則／程序
參考文獻(xiàn)