藥物合成及檢驗綜合實訓教程

第一篇 實驗指導事項
第一章 實驗?zāi)康呐c實驗要求
第二章 實驗室工作準則
第三章 實驗課相關(guān)人員的職責與要求
第二篇 藥物合成綜合實訓
第四章 藥物化學實訓
實驗一藥物化學實訓基本操作技能
實驗二藥物溶解度及熔點測定實訓
實驗三合成抗感染藥和抗生素的性質(zhì)實訓
實驗四中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物和周圍神經(jīng)系統(tǒng)藥物的性質(zhì)實訓
實驗五藥物的氧化變質(zhì)實訓
實驗六阿司匹林的合成
實驗七撲炎痛的合成
實驗八水楊酰苯胺的合成
實驗九苯妥英鋅的合成
實驗十苯妥英鈉的合成
實驗十一磺胺嘧啶鋅與磺胺嘧啶銀的合成
實驗十二磺胺醋酰鈉的合成
實驗十三巴比妥的合成
實驗十四鹽酸普魯卡因的合成
實驗十五鹽酸普魯卡因穩(wěn)定性實驗
實驗十六對氨基水楊酸鈉穩(wěn)定性實驗
實驗十七氟哌酸的合成
第五章 藥物分析實訓
實驗一典型藥物的鑒別試驗
實驗二五種無機雜質(zhì)的檢查
實驗三殘留溶劑的檢查
實驗四色譜分析法檢查藥物中的有關(guān)物質(zhì)
實驗五藥物制劑的含量均勻度和溶出度檢查
實驗六雙相滴定法測定水溶性有機酸鹽類藥物的含量
實驗七亞硝酸鈉滴定法測定含芳伯氨基藥物的含量
實驗八非水溶液滴定法測定化學原料藥的含量
實驗九旋光法、折光法和剩余滴定法測定葡萄糖的含量
實驗十紫外分光光度法測定復方磺胺嘧啶片的含量
實驗十一高效液相色譜法測定復方磺胺甲噁唑片的含量
實驗十二氣相色譜法測定維生素E膠丸的含量
實驗十三化學原料藥及其制劑的質(zhì)量檢驗
實驗十四中藥制劑的全質(zhì)量檢驗
實驗十五藥物制劑HPLC法含量測定的建立與驗證
實驗十六藥品質(zhì)量標準的制訂
實驗十七血漿或尿液中藥物色譜分析方法的建立與驗證
第六章 藥劑學實訓
實驗一溶液型液體制劑的制備
實驗二混懸型液體制劑的制備
實驗三乳濁型液體制劑的制備
實驗四HLB值的選擇
實驗五維生素C（抗壞血酸）注射劑的制備
實驗六片劑的制備
實驗七軟膏劑的制備
實驗八栓劑的制備
實驗九膜劑的制備
實驗十固體分散體的制備及驗證
實驗十一微囊的制備
實驗十二脂質(zhì)體的制備及包封率的測定
實驗十三流浸膏的制備
實驗十四酊劑的制備
實驗十五氯霉素滴眼劑的制備
實驗十六顆粒劑的制備
實驗十七中藥丸劑的制備
第三篇 醫(yī)學檢驗綜合實訓
第七章 微生物學檢驗
實驗一顯微鏡的使用
實驗二常見細菌的形態(tài)學檢查與鑒別
實驗三常見細菌的培養(yǎng)鑒定
實驗四細菌的藥敏試驗
實驗五葡萄球菌的檢驗（綜合性實驗）
實驗六鏈球菌的檢驗（綜合性實驗）
實驗七銅綠假單胞菌的檢驗（綜合性實驗）
實驗八腸道桿菌的檢驗（綜合性實驗）
實驗九痰液標本的細菌學檢驗（綜合性實驗）
實驗十尿液標本的細菌學檢驗
實驗十一流感病毒的血凝與血凝抑制試驗（綜合性實驗）
實驗十二痘苗病毒MVTT-GFP的接種和滴度測定（綜合性實驗）
實驗十三HIV-1感染者體內(nèi)針對gp160膜蛋白的血清抗體滴度的
ELISA檢測（綜合性實驗）
實驗十四新型冠狀病毒核酸檢測（綜合性實驗）
實驗十五酵母菌的形態(tài)觀察
實驗十六放線菌、霉菌的形態(tài)觀察
第八章 免疫學檢驗
實驗一ABO血型的鑒定
實驗二玻片凝集反應(yīng)（菌種鑒定）
實驗三試管凝集反應(yīng)（血清抗體效價滴定）
實驗四間接凝集反應(yīng)
實驗五間接凝集抑制試驗（妊娠診斷試驗）
實驗六沉淀反應(yīng)
實驗七酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）
實驗八E玫瑰花環(huán)形成試驗
實驗九外周血單個核細胞分離
實驗十斑點金免疫測定技術(shù)
實驗十一補體溶血試驗
實驗十二呑噬細胞呑噬功能檢測實驗
實驗十三超敏反應(yīng)實驗（綜合性實驗）
實驗十四淋巴因子IL-2的檢測（綜合性實驗）
實驗十五梅毒甲苯胺紅不加熱血清學試驗
第九章 臨床檢驗基礎(chǔ)
實驗一微量吸管的使用、毛細血管采血、計數(shù)板的鑒定與使用
實驗二血涂片的制備（手工薄血膜推片法）及染色（瑞特染色法）
實驗三白細胞計數(shù)
實驗四白細胞分類計數(shù)
實驗五紅細胞計數(shù)及血紅蛋白測定
實驗六外周血細胞形態(tài)檢驗
實驗七血漿凝血酶時間測定
實驗八血常規(guī)檢驗
實驗九尿液的理化檢驗
實驗十尿液未離心未染色涂片的顯微鏡檢驗
實驗十一尿液分析儀的使用及HCG檢測
實驗十二排泄物及陰道分泌物檢驗
附錄
附錄一我國化學試劑的規(guī)格等級
附錄二重要的實驗方法
附錄三常用酸、堿濃度
附錄四染色液及染色法
附錄五試劑及溶液
附錄六常用培養(yǎng)基的制備
附錄七常用的細胞培養(yǎng)溶液