醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑備案與注冊問答

第一部分 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑沿革與意義
1.什么是醫(yī)療機(jī)構(gòu)
2.什么是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
3.醫(yī)院制劑、院內(nèi)制劑、自配制劑這些稱謂是怎么回事
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑有哪些類別
5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑在我國是怎樣發(fā)展起來的
6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的作用是什么
7.為什么說中藥制劑是中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)的必備品
8.為什么說中藥制劑可以彌補(bǔ)中成藥的不足
9.為什么說中藥制劑是中醫(yī)藥特色?？瓢l(fā)展的基石
10.為什么說中藥制劑是對名老中醫(yī)臨床經(jīng)驗的傳承
11.為什么說中藥制劑是“中藥新藥研發(fā)”的搖籃
12.為什么說中藥制劑研發(fā)能夠提高中醫(yī)藥臨床科研水平
13.研發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑應(yīng)把握哪幾個原則
第二部分 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理
14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑為什么要按照藥品進(jìn)行管理
15.我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理是如何完善的
16.《藥品管理法》對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制有哪些要求
17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的主要法規(guī)文件有哪些
18.國家有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理文件的頒發(fā)為何有不同的落款
19.國家和地方關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的要求有差異時執(zhí)行哪一個
20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑限制不得申報的情況有哪些
21.對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申請人的要求是什么
22.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申請向誰提交
23.中藥制劑的申請方式有哪些
24.中藥制劑不同文號申報資料的要求差異在哪里
25.中藥制劑配制途徑有哪些
26.有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室的法規(guī)文件有哪些
27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請設(shè)立制劑室應(yīng)提供哪些材料
28.中藥制劑注冊品種委托配制是如何規(guī)定的
29.中藥制劑委托配制的程序是什么
30.申請中藥制劑注冊品種委托配制需要提供的資料有哪些
31.中藥制劑注冊品種委托配制申請續(xù)展需要哪些資料
32.中藥制劑委托配制的質(zhì)量管理是怎樣要求的
33.什么是制劑注冊品種的現(xiàn)場核查
34.配制、研制現(xiàn)場核查的要求與內(nèi)容是什么
35.接受配制、研制現(xiàn)場核查前的注意事項有哪些
36.保管好制劑相關(guān)資料為什么很重要
37.國家有關(guān)征求意見稿對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用的規(guī)定是什么
38.國家有關(guān)征求意見稿對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑跨省調(diào)劑規(guī)定的要點是什么
39.國家有關(guān)征求意見稿對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑跨省調(diào)劑各方責(zé)任的要求有哪些
……
第三部分 醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑注冊申請及研究
第四部分 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理
第五部分 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑在新藥研發(fā)中的優(yōu)勢
附錄 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊、備案的相關(guān)法規(guī)文件