數(shù)字PCR：方法和方案（中文翻譯版）

目錄
第Ⅰ部分 概念背景
第1章 進入21世紀分子生物學工具的神殿：數(shù)字PCR的前景 3
第2章 數(shù)字PCR檢測的基本概念和驗證 9
第3章 數(shù)字PCR中計算統(tǒng)計的基礎：只測量兩個靶點拷貝——這意味著什么 20
第4章 評估血漿中循環(huán)游離DNA提取物的質(zhì)控品和數(shù)字PCR方法 35
第Ⅱ部分 絕對定量
第5章 用于轉基因玉米事件定量的多重微滴數(shù)字PCR方案 55
第6章 采用微滴數(shù)字PCR檢測臨床樣本中人類皰疹病毒6A與6B型的共感染 77
第7章 腦脊液中的生物標志物：通過數(shù)字PCR分析游離循環(huán)線粒體DNA 87
第8章 在水中檢測常規(guī)和人類相關糞便的污染 99
第Ⅲ部分 拷貝數(shù)變異
第9章 采用微滴數(shù)字PCR分析拷貝數(shù)變異 113
第10章 在血漿cfDNA中評估HER2擴增 126
第11章 采用微滴數(shù)字PCR在原發(fā)體細胞組織中對嵌合體基因組DNA變異進行檢測和定量：分析嵌合體轉座元件插入、拷貝數(shù)變異和單核苷酸變異 136
第Ⅳ部分 稀有突變和稀有等位基因的檢測
第12章 采用微滴數(shù)字PCR在EGFR突變的肺癌患者血漿中監(jiān)測療效和耐藥 153
第13章 在早期和轉移性乳腺癌患者中檢測癌癥DNA 165
第14章 采用微滴數(shù)字PCR在成熟淋巴組織增殖性疾病中檢測微小疾病殘留 180
第15章 采用QuantStudioTM 3D數(shù)字PCR系統(tǒng)對JAK2 V617F等位基因負荷進行定量 204
第16章 采用數(shù)字PCR對稀有等位基因進行定量的新型多重策略 218
第17章 鑒別和使用個體化的基因組標志物進行循環(huán)腫瘤DNA的監(jiān)測 239
第18章 單色多重微滴數(shù)字PCR拷貝數(shù)檢測和單核苷酸變異分型 255
第19章 一種用一組預選的SNP監(jiān)測移植后健康的通用微滴數(shù)字PCR方法 264
第20章 采用微滴數(shù)字PCR對內(nèi)源性基因座的基因組編輯所導致的HDR和NHEJ進行檢測和定量 276
第21章 采用微滴數(shù)字PCR進行DNA甲基化分析 288
第Ⅴ部分 基因表達和RNA定量
第22章 采用微滴數(shù)字PCR進行多個選擇性剪切mRNA轉錄本的同時定量 307
第23章 采用微滴數(shù)字PCR分析等位基因特異RNA的表達 318
第24章 采用五重微滴數(shù)字PCRTM方法對極低豐度的單細胞轉錄本進行定量 335
第25章 采用微滴數(shù)字PCR對循環(huán)MicroRNA進行定量 352
第26章 采用微滴數(shù)字PCR對血漿和血清中的細胞外MicroRNA進行絕對定量：癌癥生物標志物hsa-miR-141的定量 363
第Ⅵ部分 分隔的其他用途
第27章 微滴數(shù)字PCR用于二代測序文庫的質(zhì)控檢測 379
第28章 使用數(shù)字PCR定相DNA標志物 389
第29章 ddTRAP：一種敏感且準確定量端粒酶活性的方法 407
第30章 采用微滴數(shù)字PCR的分隔功能進行高效和可靠的DNA適配體分選：Hi-Fi SELEX方法 421