持久性有機(jī)污染物的樣品前處理方法與技術(shù)

目 錄
叢書(shū)序
前言
第1章 POPs環(huán)境樣品常規(guī)萃取方法介紹 1
1.1 概述 1
1.2 索氏萃取法 2
1.3 微波輔助萃取法 4
1.4 液液萃取法 6
1.5 超聲萃取法 8
1.6 分散固相萃取法 9
參考文獻(xiàn) 11
第2章 超臨界流體萃取技術(shù)在POPs分析中的應(yīng)用 14
2.1 概述 14
2.1.1 超臨界流體萃取技術(shù)的發(fā)展 14
2.1.2 超臨界流體 17
2.2 超臨界流體萃取過(guò)程 21
2.2.1 超臨界流體萃取系統(tǒng) 21
2.2.2 操作模式 22
2.3 超臨界流體萃取技術(shù)的影響因素 22
2.3.1 流體種類的影響 22
2.3.2 溫度和壓力的影響 23
2.3.3 萃取時(shí)間的影響 23
2.3.4 超臨界流體的流速和樣品粒徑的影響 24
2.3.5 溶解度的影響 24
2.3.6 基質(zhì)的影響 25
2.3.7 萃取流體及分析物的極性影響 25
2.3.8 水的影響 25
2.4 超臨界流體萃取的理論模型 26
2.5 提高超臨界流體萃取效率的方法 28
2.5.1 添加改性劑 29
2.5.2 衍生反應(yīng) 30
2.6 超臨界流體萃取的收集技術(shù) 31
2.6.1 溶劑收集 32
2.6.2 固相收集 33
2.6.3 液固聯(lián)用收集 34
2.7 超臨界流體萃取技術(shù)在農(nóng)藥分析中的應(yīng)用 34
2.8 超臨界流體萃取技術(shù)在酚類物質(zhì)分析中的應(yīng)用 38
2.9 超臨界流體萃取技術(shù)在多環(huán)芳烴分析中的應(yīng)用 39
2.10 超臨界流體萃取技術(shù)在多氯聯(lián)苯分析中的應(yīng)用 41
2.11 超臨界流體萃取技術(shù)在二曝英分析中的應(yīng)用 42
2.12 超臨界流體萃取技術(shù)在多溴二苯醚分析中的應(yīng)用 45
2.13 超臨界流體萃取在全氟化合物分析中的應(yīng)用 47
2.14 超臨界流體萃取技術(shù)應(yīng)用實(shí)例 49
2.14.1 土壤樣品中多環(huán)芳烴的萃取分離檢測(cè) 49
2.14.2 水果樣品中二苯胺的萃取分離檢測(cè) 53
2.14.3 土壤樣品中烷基酚的萃取分離檢測(cè) 55
2.14.4 沉積物中全氟羧酸的檢測(cè) 57
參考文獻(xiàn) 60
第3章 加速溶劑萃取技術(shù)在POPs分析中的應(yīng)用 74
3.1 橛述 75
3.2 加速溶劑萃取的原理 78
3.3 加速溶劑萃取的影響因素 79
3.3.1 溫度 79
3.3.2 壓力 82
3.3.3 溶劑 83
3.3.4 改性劑及添加劑 85
3.3.5 樣品顆粒粒徑 89
3.3.6 靜態(tài)循環(huán)次數(shù) 89
3.3.7 萃取時(shí)間 90
3.3.8 固相吸附劑 90
3.4 加速溶劑萃取在多環(huán)芳烴分析中的應(yīng)用 94
3.5 加速溶劑萃取在多氯聯(lián)苯檢測(cè)中的應(yīng)用 96
3.6 加速溶劑萃取在二蟋英類污染物分析中的應(yīng)用 102
3.7 加速溶劑萃取在酚類污染物分析中的應(yīng)用 106
3.8 加速溶劑萃取在農(nóng)藥分析中的應(yīng)用 108
3.9 加速溶劑萃取在多溴二苯醚分析中的應(yīng)用 111
3.10 加速溶劑萃取應(yīng)用實(shí)例 116
3.10.1 糧谷中475種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量測(cè)定 116
3.10.2 固體廢物中有機(jī)物的提取 119
3.10.3 用加速溶劑萃取技術(shù)萃取環(huán)境樣品中的多環(huán)芳烴 121
3.10.4 用加速溶劑萃取技術(shù)萃取環(huán)境樣品中的多氯聯(lián)苯 123
3.10.5 用加速溶劑萃取技術(shù)萃取有機(jī)磷農(nóng)藥 125
3.10.6 用加速溶劑萃取技術(shù)選擇性萃取魚(yú)肉中的多氯聯(lián)苯 126
參考文獻(xiàn) 129
第4章 固相萃取技術(shù)在POPs分析中的應(yīng)用 143
4.1 固相萃取技術(shù)簡(jiǎn)介 144
4.1.1 固相萃取的原理 144
4.1.2 固相萃取的特點(diǎn) 144
4.1.3 固相萃取的裝置 145
4.2 固相萃取的作用模式 148
4.2.1 反相固相萃取 149
4.2.2 正相固相萃取 150
4.2.3 離子交換固相萃取 151
4.2.4 次級(jí)相互作用和混合作用模式固相萃取 152
4.2.5 分子印跡固相萃取 154
4.2.6 限進(jìn)介質(zhì)固相萃取 156
4.3 固相萃取的步驟 157
4.3.1 固相萃取吸附劑的活化處理 157
4.3.2 加樣或吸附 159
4.3.3 洗去干擾雜質(zhì) 160
4.3.4 分析物的洗脫和收集 161
4.4 固相萃取吸附劑及其在POPs分析中的應(yīng)用 161
4.4.1 固相萃取吸附劑的要求 162
4.4.2 鍵合硅膠類吸附劑 163
4.4.3 有機(jī)聚合物型吸附劑 166
4.4.4 碳基吸附劑 170
4.4.5 無(wú)機(jī)金屬氧化物固相萃取吸附劑 174
4.4.6 納米金屬固相萃取吸附劑 175
4.5 其他新型固相萃取技術(shù)在POPs分析中的應(yīng)用 176
4.5.1 磁性固相萃取及其在POPs分析中的應(yīng)用 176
4.5.2 固相萃取的自動(dòng)化技術(shù)及其在POPs分析中的應(yīng)用 183
4.6 應(yīng)用于POPs分析的固相萃取技術(shù)的展望 186
參考文獻(xiàn) 187
第5章 微萃取技術(shù)在POPs研究中的應(yīng)用 201
5.1 概述 201
5.2 固相微萃取技術(shù) 203
5.2.1 概況 203
5.2.2 纖維SPME商品化裝置 203
5.2.3 纖維SPME理論 208
5.2.4 影響萃取效率的因素 210
5.2.5 管內(nèi)SPME - 213
5.2.6 SPME技術(shù)在POPs研究中的應(yīng)用 214
5.2.7 SPME技術(shù)的優(yōu)勢(shì)與不足 221
5.3 攪拌棒吸附萃取技術(shù) 222
5.3.1 概況 222
5.3.2 SBSE理論 223
5.3.3 SBSE的操作過(guò)程 224
5.3.4 影響SBSE萃取的因素 229
5.3.5 SBSE新型涂層及攪拌棒的設(shè)計(jì) 233
5.3.6 SBSE技術(shù)在POPs分析中的應(yīng)用 236
5.3.7 展望 236
5.4 微固相萃取技術(shù) 238
5.4.1 概況 238
5.4.2 微固相萃取理論 239
5.4.3 微固相萃取的影響因素 239
5.4.4 微固相萃取的研究現(xiàn)狀 241
5.4.5 微固相萃取技術(shù)在POPs分析中的應(yīng)用 244
5.4.6 展望 244
5.5 液相微萃取技術(shù) 245
5.5.1 概況 245
5.5.2 單滴微萃取及其在POPs研究中的應(yīng)用 245
5.5.3 中空纖維液相微萃取及其在POPs分析中的應(yīng)用 252
5.5.4 分散液液微萃取及其在POPs分析中的應(yīng)用 253
5.5.5 懸浮固化分散液相微萃取及其在POPs分析中的應(yīng)用 254
5.5.6 直接懸浮液滴微萃取及其在POPs分析中的應(yīng)用 255
5.5.7 展望 256
參考文獻(xiàn) 256
第6章 POPs環(huán)境樣品凈化技術(shù) 275
6.1 概述 275
6.2 層析柱色譜法 276
6.2.1 吸附劑的種類 276
6.2.2 吸附劑的活化與去活 277
6.2.3 層析柱尺寸 281
6.2.4 裝柱方法 281
6.2.5 洗脫 281
6.2.6 除硫 282
6.2.7 與POPs凈化有關(guān)的美國(guó)EPA方法 282
6.2.8 層析柱色譜法崔POPs環(huán)境樣品凈化中的應(yīng)用 283
6.3 固相萃取法 284
6.3.1 固相萃取凈化的原理和特點(diǎn) 284
6.3.2 固相萃取凈化的步驟 285
6.3.3 固相萃取凈化的吸附劑 285
6.3.4 固相萃取法在POPs環(huán)境樣品凈化中的應(yīng)用 286
6.4 凝膠滲透色譜法 286
6.4.1 凝膠滲透色譜的原理 286
6.4.2 凝膠的種類和應(yīng)用 287
6.4.3 凝膠滲透色譜柱和凝膠滲透色譜儀 288
6.4.4 凝膠滲透色譜在POPs樣品凈化中的應(yīng)用 289
6.5 濃硫酸凈化法 290
6.5.1 濃硫酸凈化的原理和特點(diǎn) 290
6.5.2 濃硫酸凈化POPs環(huán)境樣品的應(yīng)用 290
6.6 自動(dòng)化樣品凈化系統(tǒng) 291
參考文獻(xiàn) 293
附錄 297
縮略語(yǔ)（英漢對(duì)照） 357
索引 360