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現(xiàn)代生物技術(shù)專利問題研究

現(xiàn)代生物技術(shù)專利問題研究

定 價:¥55.00

作 者: 劉嬡 著
出版社: 法律出版社
叢編項:
標 簽: 暫缺

ISBN: 9787519723019 出版時間: 2018-06-01 包裝: 平裝
開本: 16 頁數(shù): 254 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  《現(xiàn)代生物技術(shù)專利問題研究》針對現(xiàn)代生物技術(shù)的專利制度問題進行研究,以生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)及其專利的現(xiàn)狀為現(xiàn)實基礎,探討了科學哲學對現(xiàn)代生物技術(shù)專利制度的影響,提出應當把系統(tǒng)生物觀作為其科學哲學基礎。對現(xiàn)代生物技術(shù)不可專利主題進行了分類研究,包括克隆人及克隆人的方法,人類胚胎干細胞及技術(shù),人獸嵌合體及技術(shù),致動物痛苦而無實質(zhì)性醫(yī)療益處的技術(shù),新近出現(xiàn)的“設計嬰兒”技術(shù),以及來源違法的遺傳資源所涉的發(fā)明創(chuàng)造。剖析了現(xiàn)代生物技術(shù)專利的新穎性、創(chuàng)造性和實用性三項要件。在對比歐美國家專利政策后,提出我國應對現(xiàn)代生物技術(shù)專利進行高標準規(guī)定的觀點。

作者簡介

  劉媛,法學博士,重慶大學法學院知識產(chǎn)權(quán)系主任。主持國家社科基金項目一項,中國法學會部級項目一項,多項省級課題。發(fā)表CSSCI、核心期刊論文十余篇。作為團隊成員獲得“2017 年全國知識產(chǎn)權(quán)系統(tǒng)人才工作先進集體”、重慶大學教學成果獎二等獎等。主要研究方向:新興技術(shù)與知識產(chǎn)權(quán)法的交叉研究。

圖書目錄

前 言
第一章 現(xiàn)代生物技術(shù)及其專利
第一節(jié) 現(xiàn)代生物技術(shù)
一、現(xiàn)代生物技術(shù)概述
二、現(xiàn)代生物技術(shù)的應用
第二節(jié) 現(xiàn)代生物技術(shù)專利
一、現(xiàn)代生物技術(shù)專利數(shù)量統(tǒng)計
二、現(xiàn)代生物技術(shù)專利類別分布
第三節(jié) 現(xiàn)代生物技術(shù)專利的特殊問題
一、科學哲學基礎問題
二、倫理道德問題
三、基本問題未達成法律共識
第二章 現(xiàn)代生物技術(shù)專利的科學哲學基礎
第一節(jié) 科學哲學與現(xiàn)代生物技術(shù)專利制度的關系
第二節(jié) 還原論、基因決定論與現(xiàn)代生物技術(shù)專利
一、還原論:長期統(tǒng)治生物學的科學哲學
二、基因決定論:還原論與現(xiàn)代生物技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物
三、還原論、基因決定論對現(xiàn)代生物技術(shù)專利的錯誤指導
第三節(jié) 系統(tǒng)生物觀與現(xiàn)代生物技術(shù)專利制度
一、系統(tǒng)生物學
二、系統(tǒng)生物學的生命觀
三、系統(tǒng)生物觀對還原論、基因決定論之否定
四、系統(tǒng)生物觀對現(xiàn)代生物技術(shù)專利制度的影響
第三章 現(xiàn)代生物技術(shù)不可專利主題
第一節(jié) 克隆人及克隆人的方法
一、克隆人及其方法的技術(shù)障礙
二、克隆人及其方法的倫理禁區(qū)
三、專利制度中的克隆人問題
第二節(jié) 人類胚胎干細胞及技術(shù)
一、分歧較大的人類胚胎干細胞政策
二、人類胚胎干細胞及技術(shù)的專利適格性問題
三、對我國人類胚胎干細胞技術(shù)的專利適格性建議
第三節(jié) 人獸嵌合體及技術(shù)
一、人獸嵌合體及技術(shù)的基本問題
二、人獸嵌合體及技術(shù)的不可專利主題共識
第四節(jié) 致動物痛苦而無實質(zhì)性醫(yī)療益處的技術(shù)
一、動物福利的崛起
二、實驗動物福利的保護
三、專利適格性判斷中動物福利的域外比較
四、我國專利適格性判斷中動物福利的完善
第五節(jié) 新出現(xiàn)的問題:“設計嬰兒”
一、治療性的“設計嬰兒”
二、非治療性的“設計嬰兒”
三、“設計嬰兒”專利問題:區(qū)分對待
第六節(jié) 來源違法的遺傳資源所涉技術(shù)
一、遺傳資源來源違法的內(nèi)容界定
二、來源違法遺傳資源所涉技術(shù)的專利適格性問題
第四章 現(xiàn)代生物技術(shù)專利的實質(zhì)性條件
第一節(jié) 現(xiàn)代生物技術(shù)專利的新穎性
一、現(xiàn)代生物技術(shù)領域的現(xiàn)有技術(shù)
二、第一醫(yī)藥用途發(fā)明和第二醫(yī)藥用途發(fā)明
三、基因、重組蛋白、單克隆抗體的新穎性
第二節(jié) 現(xiàn)代生物技術(shù)專利的創(chuàng)造性
一、現(xiàn)代生物技術(shù)領域普通技術(shù)人員的水平設定
二、現(xiàn)代生物技術(shù)專利創(chuàng)造性判斷方法
三、輔助考慮因素
第三節(jié) 現(xiàn)代生物技術(shù)專利的實用性
一、美國的現(xiàn)代生物技術(shù)專利實用性判斷
二、歐洲的現(xiàn)代生物技術(shù)專利實用性判斷
三、我國的現(xiàn)代生物技術(shù)專利實用性判斷
第五章 我國現(xiàn)代生物技術(shù)專利制度的選擇
第一節(jié) 現(xiàn)代生物技術(shù)專利的問題
一、現(xiàn)代生物技術(shù)的開放共享
二、現(xiàn)代生物技術(shù)專利的壟斷
第二節(jié) 歐美現(xiàn)代生物技術(shù)專利政策的歷史經(jīng)驗
一、美國現(xiàn)代生物技術(shù)專利政策
二、歐洲現(xiàn)代生物技術(shù)專利政策
第三節(jié) 我國現(xiàn)代生物技術(shù)專利制度的未來
一、堅持系統(tǒng)生物觀這一科學哲學的指導
二、堅持倫理道德在現(xiàn)代生物技術(shù)專利中的地位
三、堅持利益平衡原則
四、科學合理地劃定不可專利主題
五、構(gòu)建現(xiàn)代生物技術(shù)專利實質(zhì)性條件的高標準
結(jié) 語
參考文獻
后 記

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