衰老生物學(xué)

譯者序  前言  致謝  第1章衰老生物學(xué)中的基本概念  生物老年學(xué)：對生物學(xué)衰老的研究  隨著人類壽命的延長，生物學(xué)家開始研究衰老  20世紀(jì)40年代，生物老年學(xué)成為獨立的研究學(xué)科  衰老研究著眼于人的整體健康  非人類物種的生物衰老與人類的衰老有很多共同特點  衰老研究是一個復(fù)雜的過程  生物學(xué)衰老的定義  生物學(xué)衰老的最初定義基于死亡率  基于功能的定義有助于描述特定時期的生物學(xué)衰老  本書中衰老的定義  發(fā)育、成熟、衰老用于描述衰老相關(guān)事件的不同階段  生物學(xué)衰老不同于老年病  生物老年學(xué)家如何研究衰老：使用實驗室生物研究人類衰老  研究分離的細(xì)胞系統(tǒng)以描述衰老與長壽的基本生物化學(xué)過程  真菌是研究影響衰老與壽命的環(huán)境因素的良好模型  原始的無脊椎動物可能為延長細(xì)胞壽命、細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，以及全身衰老提供線索  昆蟲能夠用于研究全身和胞內(nèi)信號如何影響生活史  小鼠和大鼠是研究營養(yǎng)、遺傳及生理學(xué)問題的常用對象  非人類靈長類動物顯示許多與人類相同的時間依賴性變化  人類早老癥能夠作為正常衰老的模型  生物老年學(xué)家如何研究衰老：比較生物老年學(xué)  物種的體型與最大壽命相關(guān)  對外在危險易受性的降低解釋了壽命的延長  高度組織化的社會結(jié)構(gòu)延長野生動物的壽命  少數(shù)水生動物極端長壽  核心概念  討論問題  補充閱讀  第2章測量生物學(xué)衰老  在個體中測定生物學(xué)衰老  年齡相關(guān)的表型差異影響在個體中對衰老的測量  生活方式的選擇顯著影響表型  表現(xiàn)基因組也影響衰老的速率和壽命  橫向研究比較在單個時間點不同年齡組別的變化  縱向研究觀察單一個體隨時間的變化  個人基因組學(xué)或?qū)⒊蔀榇_定和應(yīng)用衰老生物標(biāo)志物的關(guān)鍵  在群體中測量生物學(xué)衰老  通過死亡率估計群體中的死亡數(shù)量  生命表包含死亡率、期望壽命和死亡概率的信息  年齡別死亡率呈指數(shù)上升  非年齡相關(guān)性死亡能夠影響死亡率  死亡率倍增時間用以校正初始死亡率的差異  存活曲線近似于死亡率  生命末期死亡率的降低暗示著長壽基因存在的可能性  核心概念  討論問題  補充閱讀  第3章壽命與衰老的進(jìn)化理論  壽命與衰老的進(jìn)化理論基礎(chǔ)  魏斯曼使體細(xì)胞與生殖細(xì)胞得以區(qū)分  魏斯曼提出衰老是一個非適應(yīng)性特征  種群生物學(xué)家開發(fā)出計算種群增長的邏輯方程  種群年齡結(jié)構(gòu)描述了復(fù)雜真核生物的達(dá)爾文式適應(yīng)性  種群繁殖速率描述了年齡特異性的適應(yīng)性  Fisher描述了種群繁殖潛力和達(dá)爾文式適應(yīng)性的關(guān)系  進(jìn)化與壽命  衰老的非固有速率導(dǎo)致自然選擇力的下降  Medawar認(rèn)為衰老的出現(xiàn)是遺傳漂變的結(jié)果  Medawar提出衰老和長壽在繁殖后群體中分別出現(xiàn)  Hamilton提出的自然選擇對死亡率的作用力鞏固了Medawar學(xué)說  檢驗長壽的進(jìn)化模型  晚育生物體具有更低的固有死亡率  遺傳漂變使壽命和繁殖發(fā)生聯(lián)系  長壽進(jìn)化理論的驗證結(jié)果改變了生物老年學(xué)研究  進(jìn)化與衰老  對抗多效性是一般多效性的一個特例  一次性體細(xì)胞理論基于有限的資源分配  核心概念  討論問題  補充閱讀  第4章細(xì)胞衰老  細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂  細(xì)胞周期包括4+1個階段  DNA復(fù)制發(fā)生在S期  細(xì)胞分裂發(fā)生在M期  細(xì)胞周期的調(diào)控  S細(xì)胞周期蛋白和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶啟動DNA的復(fù)制  p53信號通路在G1期到S期過渡時阻止DNA復(fù)制  許多蛋白質(zhì)參與DNA的復(fù)制  黏連蛋白和凝縮蛋白有助于染色體的分離  分裂中期到后期的過渡標(biāo)志著細(xì)胞周期最后的檢查點  功能完善的細(xì)胞能夠在G0期退出細(xì)胞周期  復(fù)制衰老  一個錯誤使得細(xì)胞衰老的發(fā)現(xiàn)推遲了50年  Hayflick和Moorhead的研究成果創(chuàng)建了細(xì)胞老年學(xué)領(lǐng)域  體外培養(yǎng)細(xì)胞的三個生長階段  衰老細(xì)胞有若干共同特點  復(fù)制衰老能夠用來描述生物學(xué)衰老  細(xì)胞衰老的原因：損傷的生物分子的積累  生物分子服從熱力學(xué)定律  生命需要持續(xù)地保持秩序與自由能的穩(wěn)定  衰老的基本機制是分子保真度的喪失  衰老反映了細(xì)胞內(nèi)受損傷的生物分子的積累  氧化應(yīng)激與細(xì)胞衰老  氧化代謝產(chǎn)生活性氧  線粒體ATP合成產(chǎn)生大多數(shù)的超氧離子  酶將超氧自由基催化還原為水  細(xì)胞質(zhì)還原也產(chǎn)生自由基  氧自由基導(dǎo)致?lián)p傷的生物分子的積累  細(xì)胞膜容易受到活性氧的傷害  活性氧能夠發(fā)揮有利作用  端粒長度縮短與復(fù)制衰老  端粒阻止后隨鏈去除關(guān)鍵DNA序列  端粒的縮短可能導(dǎo)致體細(xì)胞衰老  核心概念  討論問題  補充閱讀  第5章壽命的遺傳學(xué)  真核生物基因表達(dá)概述  DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生互補RNA  真核細(xì)胞在轉(zhuǎn)錄后對RNA進(jìn)行修飾  翻譯是RNA介導(dǎo)的蛋白質(zhì)合成  翻譯后蛋白質(zhì)能夠被修飾或降解  基因表達(dá)的調(diào)控  核小體結(jié)構(gòu)的改變可以調(diào)控基因的表達(dá)  蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合調(diào)控基因的表達(dá)  轉(zhuǎn)錄后的機制也能調(diào)控基因表達(dá)  在生物老年學(xué)研究中分析基因的表達(dá)  生物老年學(xué)中的遺傳分析始于突變體的篩選  鑒定基因功能需要進(jìn)行DNA克隆  可以由基因序列確定該基因的部分功能  原位雜交能夠揭示基因功能  轉(zhuǎn)基因生物有助于評估一個基因?qū)θ祟愰L壽的影響  DNA微陣列技術(shù)用于評估不同年齡的基因表達(dá)譜  釀酒酵母壽命的基因調(diào)控  釀酒酵母既進(jìn)行無性繁殖，也進(jìn)行有性繁殖  環(huán)境條件影響繁殖與壽命  DNA結(jié)構(gòu)的改變影響壽命  SIR2途徑與壽命相關(guān)  營養(yǎng)應(yīng)答信號通路中的功能失活突變可能會延長壽命  線蟲壽命的基因調(diào)控  Dauer形成的調(diào)控延長壽命  調(diào)控Dauer形成的遺傳途徑  DAF—2受體基因的弱突變延長壽命  壽命的延長與神經(jīng)內(nèi)分泌的調(diào)控相關(guān)聯(lián)  線粒體蛋白可能連接著壽命延長與代謝  果蠅壽命的基因調(diào)控  果蠅在遺傳學(xué)研究中的應(yīng)用歷史悠久  延長壽命的基因與抗逆性的增加相關(guān)  調(diào)控果蠅生長的基因也能夠延長壽命  小鼠壽命的基因調(diào)控  許多小鼠基因已被報道影響壽命  胰島素信號的降低將生長緩慢與壽命聯(lián)系起來  生長激素信號的降低將胰島素樣信號通路與壽命延長聯(lián)系起來  小鼠中證實壽命的基因調(diào)控對人類衰老有一定意義  核心概念  討論問題  補充閱讀  ……  第6章植物衰老  第7章人類的長壽  第8章人類衰老的生理機制  第9章年齡相關(guān)性疾病  第10章調(diào)控人體衰老與長壽  附錄  詞匯表  索引