現(xiàn)代儀器分析

定　價(jià)：￥39.80

作　者：	干寧，沈昊宇，賈志艦編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	暫缺

購(gòu)買(mǎi)這本書(shū)可以去

ISBN：	9787122243676	出版時(shí)間：	2015-12-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	251	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本教材除緒論外共分13章，重點(diǎn)介紹了儀器分析中常用的伏安法和極譜分析法、基本電位分析法、氣相色譜法、高效液相色譜法、流動(dòng)注射分析法、原子光譜法、紫外可見(jiàn)分光光度法、熒光光譜法、紅外吸收光譜法、核磁共振波譜法、質(zhì)譜分析以及樣品前處理技術(shù)和數(shù)據(jù)的處理等。全書(shū)涉及的儀器分析方法內(nèi)容比較全面，使用者可根據(jù)需要進(jìn)行選擇。本書(shū)適用于高等院校，特別是應(yīng)用型本科院校與儀器分析相關(guān)專業(yè)的教學(xué)，也可供生物、醫(yī)學(xué)、水產(chǎn)、化工等各專業(yè)的師生參考。

作者簡(jiǎn)介

　　干寧，寧波大學(xué)材料材料科學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，應(yīng)用化學(xué)系主任、教授1. 個(gè)人簡(jiǎn)介申請(qǐng)人具有較強(qiáng)的科研創(chuàng)新能力，南京大學(xué)分析化學(xué)專業(yè)博士畢業(yè)，主要開(kāi)展儀器分析方法研究。方向包括：（1）食品中痕量有機(jī)污染物的快速特異分離富集材料；（2）重大疾病診斷生物芯片；（3）環(huán)境中痕量持久性有機(jī)污染物現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)技術(shù)。申請(qǐng)人研究水平居于國(guó)內(nèi)一流、在國(guó)際重大疾?。◥盒阅[瘤、艾滋?。?biāo)志物快速甄定與檢測(cè)研究領(lǐng)域有一定的影響。已合成出多種具有高選擇性、高特異性、高富集效率的磁性分子印跡復(fù)合材料，在動(dòng)物源食品中三聚氰胺、雌激素、有機(jī)錫等有機(jī)污染物快速分離富集中發(fā)揮重要作用。研制出多種針對(duì)惡性腫瘤、艾滋病早期診斷標(biāo)志物（CEA、HIVp24等）和環(huán)境中強(qiáng)致癌性物質(zhì)（多氯聯(lián)苯）識(shí)別用磁性納米探針，結(jié)合石英震蕩微天平，建立了超敏高通的壓電免疫傳感器。合成出基于抗體-酶共固定免疫磁珠以及量子點(diǎn)信號(hào)探針，建立了“多物種聯(lián)建”電化學(xué)發(fā)光免疫分析法。由此構(gòu)建的微流控芯片集分離富集和檢測(cè)為一體；并具有：超靈敏（檢測(cè)限近5年來(lái)，主持并獲得國(guó)家自然學(xué)基金、浙江省自然科學(xué)基金、浙江省科技攻關(guān)項(xiàng)目、國(guó)家人社部回國(guó)留學(xué)人員擇優(yōu)資助項(xiàng)目等省部級(jí)以上課題6項(xiàng)，其它市廳級(jí)項(xiàng)目8項(xiàng)。以作者或者通訊聯(lián)系人在包括：Sensor and Acurator B、Anal. Chim. Acta、Chem Engineering J. Chromatagraphy B、Michrochim Acta，Int. J. Nanomedicine，Sensor，Material等本領(lǐng)域或核心期刊上，發(fā)表SCI收錄論文20 余篇（影響因子3.0以上論文9篇，影響因子4.976）。發(fā)表SCI一區(qū)、二區(qū)論文8篇，單篇他引20次，總引用率超過(guò)100。以作者申請(qǐng)并獲得發(fā)明專利4項(xiàng)。培養(yǎng)碩士研究生6名，其中1人獲得浙江省優(yōu)秀碩士研究生畢業(yè)論文，2人次獲得寧波大學(xué)優(yōu)秀研究生學(xué)位論文。2. 個(gè)人榮譽(yù)浙江省首批區(qū)域經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型升級(jí)專家（醫(yī)藥化工），省人民政府聘任。浙江省151人才第三層次和寧波市4321人才第二層次工程。寧波市化學(xué)會(huì)常務(wù)理事；寧波市材料學(xué)會(huì)理事；中國(guó)微米納米技術(shù)協(xié)會(huì)會(huì)員。浙江省青年教師教學(xué)技能大賽優(yōu)秀獎(jiǎng)獲得者。浙江省和寧波市大學(xué)生化學(xué)競(jìng)賽優(yōu)秀指導(dǎo)教師。寧波大學(xué)陽(yáng)光教授中國(guó)科技核心期刊和雙效期刊《巖礦測(cè)試》編委。

圖書(shū)目錄

緒論1
0.1儀器分析的發(fā)展和特點(diǎn)1
0.2儀器分析的分類(lèi)2
第1章電化學(xué)分析概論4
1.1原電池和電解池6
1.2能斯特方程7
1.2.1能斯特方程7
1.2.2活度和活度系數(shù)8
1.3標(biāo)準(zhǔn)電極電位和條件電位9
1.4電極12
1.4.1金屬電極、膜電極、微電極和化學(xué)修飾電極12
1.4.2指示電極、參比電極、極化和去極化電極13
1.5電極溶液界面的傳質(zhì)過(guò)程14
1.5.1對(duì)流、電遷移和擴(kuò)散傳質(zhì)14
1.5.2Cottrell方程15
1.6法拉第定律15
習(xí)題16
第2章伏安法和極譜分析法17
2.1極譜法 18
2.1.1基本裝置18
2.1.2極譜電流，極譜波類(lèi)型及方程（直流）18
2.1.3極譜分析方法22
2.2循環(huán)伏安法27
2.2.1循環(huán)伏安法的基本原理27
2.2.2循環(huán)伏安法的應(yīng)用28
2.3溶出伏安法29
2.3.1陽(yáng)極溶出伏安法29
2.3.2陰極溶出伏安法30
2.3.3溶出伏安法實(shí)驗(yàn)條件的選擇30
習(xí)題31
第3章基本電位分析法34
3.1電位分析法的基本原理34
3.2離子選擇性電極的類(lèi)型及響應(yīng)機(jī)理35
3.2.1 晶體膜電極35
3.2.2玻璃膜電極36
3.2.3液膜電極37
3.2.４敏化電極38
3.3離子選擇電極的性能參數(shù)39
3.3.1檢測(cè)限與響應(yīng)斜率39
3.3.2電位選擇性系數(shù)39
3.3.3響應(yīng)時(shí)間39
3.4電位分析法的實(shí)際應(yīng)用39
3.4.1直接電位法39
3.4.2電位滴定41
習(xí)題42
第4章氣相色譜法44
4.1色譜分析法45
4.1.1色譜分析法的分類(lèi)45
4.1.2色譜法的特點(diǎn)46
4.2色譜法基本理論47
4.2.1色譜圖及有關(guān)術(shù)語(yǔ)47
4.2.2色譜分離相關(guān)的一些參數(shù)49
4.2.3色譜分析的基本理論52
4.3色譜定性定量分析57
4.3.1定性分析57
4.3.2定量分析58
4.4氣相色譜儀60
4.4.1載氣系統(tǒng)60
4.4.2進(jìn)樣系統(tǒng)61
4.4.3溫度控制系統(tǒng)61
4.4.4分離系統(tǒng)61
4.4.5檢測(cè)系統(tǒng)64
4.4.6數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)68
習(xí)題69
第5章高效液相色譜法70
5.1高效液相色譜法的特點(diǎn)71
5.2高效液相色譜儀簡(jiǎn)介71
5.2.1高壓輸液系統(tǒng)72
5.2.2進(jìn)樣系統(tǒng)72
5.2.3分離系統(tǒng)73
5.2.4檢測(cè)系統(tǒng)76
5.3高效液相色譜分離方法的選擇78
5.4高效液相色譜分析主要流程79
5.5高效液相色譜應(yīng)用實(shí)例79
5.6液質(zhì)聯(lián)用儀簡(jiǎn)介80
5.7毛細(xì)管電泳81
5.7.1基本原理81
5.7.2毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)82
5.7.3毛細(xì)管電泳儀83
5.7.4毛細(xì)管電泳的分離模式84
5.7.5毛細(xì)管電泳分離應(yīng)用實(shí)例85
5.7.6毛細(xì)管電泳與色譜85
5.8HPLC技術(shù)發(fā)展前沿86
5.8.1超高效液相色譜86
5.8.2毛細(xì)管電色譜87
5.8.3芯片電泳88
習(xí)題89
第6章流動(dòng)注射分析法90
6.1流動(dòng)注射分析法基本原理91
6.1.1FIA的范疇和定義91
6.1.2FIA的特點(diǎn)92
6.1.3FIA的基本系統(tǒng)92
6.1.4FIA輸出與峰參數(shù)93
6.1.5FIA的試樣區(qū)帶分散過(guò)程93
6.1.6區(qū)帶分散的影響因素96
6.1.7分散因子、采樣頻率98
6.2流動(dòng)注射常用流路及分析儀器基本裝置與組件99
6.2.1流動(dòng)注射常用流路99
6.2.2流動(dòng)注射分析儀器基本裝置與組件100
6.3流動(dòng)注射分析法常用技術(shù)及應(yīng)用106
6.3.1試樣注入技術(shù)106
6.3.2停流技術(shù)108
6.3.3稀釋技術(shù)108
6.3.4梯度技術(shù)110
6.3.5分離與預(yù)濃集技術(shù)110
6.3.6流動(dòng)注射分析應(yīng)用111
6.4流動(dòng)注射分析發(fā)展前沿113
6.4.1順序注射113
6.4.2集成化FIA114
習(xí)題114
第7章原子光譜法115
7.1原子發(fā)射光譜116
7.1.1原理116
7.1.2原子發(fā)射光譜儀主要部件119
7.1.3發(fā)射光譜定性、半定量及定量分析126
7.1.4原子發(fā)射光譜分析的發(fā)展和應(yīng)用129
7.2原子吸收光譜法130
7.2.1原理130
7.2.2原子吸收光譜儀132
7.2.3原子吸收光譜法分析干擾及抑制136
7.2.4原子吸收光譜法實(shí)驗(yàn)技術(shù)137
7.2.5原子吸收光譜法的應(yīng)用139
習(xí)題140
第8章紫外可見(jiàn)分光光度法141
8.1紫外可見(jiàn)吸收光譜法的基本原理142
8.1.1紫外可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生機(jī)理142
8.1.2各類(lèi)化合物的紫外可見(jiàn)吸收光譜143
8.1.3影響化合物紫外可見(jiàn)吸收光譜的因素146
8.1.4朗伯比爾定律147
8.1.5偏離朗伯比爾定律的主要因素及減免方法147
8.2紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的應(yīng)用149
8.2.1分光光度計(jì)的類(lèi)型149
8.2.2分光光度計(jì)的主要組成部件149
8.2.3紫外可見(jiàn)分光光度法的應(yīng)用151
習(xí)題153
第9章熒光光譜法156
9.1分子熒光光譜的原理157
9.1.1分子熒光的產(chǎn)生157
9.1.2熒光光譜158
9.1.3熒光光譜的特征160
9.1.4影響熒光強(qiáng)度的因素161
9.2分子熒光光譜的應(yīng)用163
9.2.1分子熒光光譜儀163
9.2.2分子熒光光譜法的應(yīng)用164
習(xí)題166
第10章紅外吸收光譜法169
10.1紅外吸收光譜分析法的基本原理170
10.1.1紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件170
10.1.2物質(zhì)的基本振動(dòng)形式171
10.1.3影響基團(tuán)吸收頻率的因素174
10.2紅外吸收光譜譜圖解析的基本步驟與實(shí)例176
10.2.1確定未知物的不飽和度177
10.2.2紅外吸收光譜解析程序177
10.2.3標(biāo)準(zhǔn)紅外吸收譜圖的使用179
10.2.4紅外吸收譜圖解析示例179
10.3紅外吸收光譜儀與實(shí)驗(yàn)技術(shù)簡(jiǎn)介180
10.3.1色散型紅外吸收光譜儀181
10.3.2傅里葉變換紅外吸收光譜儀181
10.3.3紅外吸收光譜實(shí)驗(yàn)技術(shù)簡(jiǎn)介182
10.3.4紅外吸收光譜實(shí)驗(yàn)技術(shù)進(jìn)展182
10.4紅外吸收光譜的應(yīng)用184
10.4.1定性分析184
10.4.2定量分析186
習(xí)題187
第11章核磁共振波譜法189
11.1核磁共振原理190
11.1.1原子核自旋現(xiàn)象190
11.1.2核磁共振現(xiàn)象191
11.1.3弛豫過(guò)程192
11.2核磁共振波譜儀193
11.31H核磁共振波譜195
11.3.1化學(xué)位移195
11.3.2化學(xué)位移的表示方法196
11.3.3影響化學(xué)位移的因素196
11.3.4積分曲線及常見(jiàn)有機(jī)化合物中質(zhì)子的化學(xué)位移199
11.4自旋偶合與自旋裂分200
11.4.1相鄰氫的偶合200
11.4.2自旋自旋偶合201
11.513C NMR譜202
11.5.113C NMR譜的特點(diǎn)202
11.5.213C NMR譜的主要影響因素203
11.6譜圖解析206
習(xí)題209
第12章質(zhì)譜分析211
12.1質(zhì)譜法原理和儀器211
12.1.1進(jìn)樣系統(tǒng)212
12.1.2離子化室212
12.1.3質(zhì)量分析器214
12.1.4離子檢測(cè)器215
12.1.5記錄儀216
12.2質(zhì)譜儀的性能指標(biāo)216
12.3常見(jiàn)質(zhì)譜儀的種類(lèi)217
12.4色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)219
12.5質(zhì)譜圖中的主要離子峰221
12.5.1分子離子峰222
12.5.2碎片離子峰222
12.5.3重排離子峰224
12.5.4同位素離子峰225
12.5.5亞穩(wěn)離子峰226
12.5.6多電荷離子峰227
12.6主要化合物的質(zhì)譜圖227
12.7化合物相對(duì)分子量的測(cè)定230
12.8分子結(jié)構(gòu)的確定231
12.9質(zhì)譜法的其他運(yùn)用和新技術(shù)234
習(xí)題235
第13章樣品前處理技術(shù)和數(shù)據(jù)的處理239
13.1樣品前處理技術(shù)239
13.1.1樣品的采集239
13.1.2樣品的保存240
13.1.3樣品的分解240
13.1.4待測(cè)組分的分離242
13.2數(shù)據(jù)及分析結(jié)果的處理244
13.2.1概述244
13.2.2可疑值的檢驗(yàn)247
13.2.3準(zhǔn)確度的檢驗(yàn)和評(píng)定方法248
13.2.4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及分析結(jié)果的表示方法249
13.2.5有效數(shù)字及運(yùn)算規(guī)則249
習(xí)題250
參考文獻(xiàn)251