藥物分析（本科制藥工程、藥物制劑專業(yè)）

第一節(jié) 藥品生產與制藥工業(yè)
一、藥品與藥品生產
二、我國制藥工業(yè)概況
第二節(jié) 藥品質量控制模式的發(fā)展概況
一、“檢驗控制質量”模式
、“生產控制質量”模式
三、“設計控制質量”模式
第三節(jié) 藥物分析的性質、作用和任務
一、藥物分析的性質
二、藥物分析在藥學領域的作用
三、藥物分析在生產過程中的任務
第四節(jié) 全面控制藥品質量的科學管理
一、我國藥品管理的法律法規(guī)
二、ICH有關的技術要求
第五節(jié) 藥品檢驗的要求和工作程序
一、藥品檢驗的基本要求
二、藥品檢驗的相關管理規(guī)范
三、藥品檢驗的工作程序
第二章 制藥過程中的質量控制與藥品質量標準
第一節(jié) 藥品質量管理體系
一、概述
二、藥品質量管理的法律法規(guī)
三、藥品質量管理的行政監(jiān)督體系
四、藥品質量管理的技術支撐體系
五、藥品生產企業(yè)的質量管理系統(tǒng)
第二節(jié) 藥品生產質量管理規(guī)范
一、質量管理
二、機構與人員
三、廠房與設施
四、設備
五、物料與產品
六、確認與驗證
七、文件管理
八、生產管理
九、質量控制與質量保證
十、自檢
第三節(jié) 藥品質量標準
一、概述
二、藥品質量標準的分類
三、藥品質量標準的主要內容和制定原則
四、《中國藥典》概況
五、國外藥典簡介
第三章 分析數(shù)據(jù)的處理與分析方法驗證
第一節(jié) 誤差與數(shù)據(jù)處理
一、誤差的概念與分類
二、有效數(shù)字及其運算規(guī)則
第二節(jié) 分析方法驗證
一、驗證項目
二、驗證內容的選擇
第四章 制藥工業(yè)中樣品的采集與預處理
第一節(jié) 樣品種類及采集
一、樣品種類
二、樣品采集
第二節(jié) 樣品離線與在線的取樣方法
一、離線檢測的取樣方法
二、在線檢測的取樣方法
第三節(jié) 樣品預處理
一、概述
二、不經(jīng)有機破壞的預處理方法
三、經(jīng)有機破壞的預處理方法
第五章 藥物的鑒別試驗
第一節(jié) 鑒別試驗的項目
一、性狀
……
第六章 藥物的雜質檢查
第七章 藥物的定量分析
第八章 化學藥分析
第九章 中藥分析
第十章 抗生素類藥物分析
第十一章 生化藥物和生物制品分析
第十二章 藥用輔料分析
第十三章 制藥過程分析與在線分析技術
第十四章 現(xiàn)代藥物分析方法簡介
主要參考文獻