藥物合成反應(yīng)簡(jiǎn)明教程

定　價(jià)：￥98.00

作　者：	魏運(yùn)洋，等著
出版社：	科學(xué)出版社有限責(zé)任公司
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	工業(yè)技術(shù) 化學(xué)工業(yè) 制藥化學(xué)工業(yè)

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ISBN：	9787030381644	出版時(shí)間：	2013-07-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	402	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《藥物合成反應(yīng)簡(jiǎn)明教程》討論藥物研發(fā)和生產(chǎn)過(guò)程中涉及的重要有機(jī)反應(yīng)，包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、親核碳原子上的烴化、羥烷基化和?；磻?yīng)、成烯縮合、烯烴復(fù)分解和環(huán)丙烷化反應(yīng)以及構(gòu)建碳雜鍵的縮合反應(yīng)等。重點(diǎn)討論反應(yīng)機(jī)理、影響因素和實(shí)際應(yīng)用。注重參考近年來(lái)出版或發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)資料和研究論文，反映各類(lèi)反應(yīng)的最新進(jìn)展。

作者簡(jiǎn)介

　　魏運(yùn)洋，男，江西九江人，生于1953年9月，南京理工大學(xué)化工學(xué)院教授，博士生導(dǎo)師，精細(xì)化工與制藥工程專(zhuān)業(yè)教研室主任，享受政府特殊津貼的專(zhuān)家。1981年原華東工程學(xué)院研究生畢業(yè)，獲含能材料專(zhuān)業(yè)工學(xué)碩士學(xué)位。1982年起留校從事教學(xué)和科研工作。曾于1985年、1998年和1999年分別以訪問(wèn)學(xué)者、高級(jí)訪問(wèn)學(xué)者和外籍研究員身份在美國(guó)普度（Purdue）大學(xué)和加州大學(xué)（UCSC）研修有機(jī)合成。著有《化學(xué)反應(yīng)機(jī)理導(dǎo)論》（2003年科學(xué)出版社出版）等著作，發(fā)表學(xué)術(shù)研究論文50余篇，曾獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)和國(guó)防科工委科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。

圖書(shū)目錄

前言
第1章　氧化反應(yīng)
1.1　芐位、烯丙位和羰基α位烴基的氧化
1.1.1　用硝酸鈰銨氧化
1.1.2　用二氧化硒氧化
1.1.3　用氮氧雜環(huán)丙烷氧化
1.1.4　用其他計(jì)量氧化劑氧化
1.1.5　液相催化分子氧氧化
1.2　烯烴的氧化
1.2.1　烯烴的環(huán)氧化
1.2.2　烯烴氧化成1,2?二醇
1.2.3　烯烴的氧化斷裂
1.3　醇的氧化
1.3.1　用鉻試劑氧化
1.3.2　用二甲亞砜氧化
1.3.3　用高價(jià)碘化物氧化
1.3.4　用氮氧自由基氧化
1.4　醛、酮的氧化
1.4.1　Pinnick氧化
1.4.2　Dakin氧化
1.5　含氮化合物的氧化
1.5.1　伯胺的氧化
1.5.2　仲胺的氧化
1.5.3　叔胺和芳雜環(huán)上氮原子的氧化
1.6　含硫化合物的氧化
1.6.1　硫醇或硫酚氧化成二硫化物
1.6.2　硫醇或硫酚氧化成磺酸衍生物
1.6.3　硫醚氧化成亞砜
1.6.4　硫醚和亞砜氧化成砜
參考文獻(xiàn)
第2章　還原反應(yīng)
2.1　不飽和烴（烯、炔及芳烴）的還原
2.1.1　烯烴的還原
2.1.2　炔烴的還原
2.1.3　芳烴的還原
2.2　醛酮的還原
2.2.1　還原成烴的反應(yīng)
2.2.2　還原成醇的反應(yīng)
2.2.3　還原偶聯(lián)反應(yīng)
2.3　羧酸及其衍生物的還原
2.3.1　羧酸和酸酐的還原
2.3.2　酰鹵的還原
2.3.3　酯的還原
2.3.4　酰胺的還原
2.4　含氮化合物的還原
2.4.1　催化氫化法
2.4.2　活潑金屬還原法
2.4.3　含硫化合物為還原劑
2.4.4　金屬氫化物為還原劑
2.5　氫解反應(yīng)
2.5.1　脫鹵氫解
2.5.2　脫芐氫解
2.5.3　開(kāi)環(huán)氫解
2.5.4　脫硫氫解
參考文獻(xiàn)
第3章　鹵化反應(yīng)
3.1　不飽和烴的鹵加成反應(yīng)
3.1.1　烯烴和炔烴的鹵加成反應(yīng)
3.1.2　不飽和羧酸及其酯的鹵內(nèi)酯化反應(yīng)
3.1.3　不飽和烴的硼氫化鹵解反應(yīng)
3.1.4　雜原子張力環(huán)的加成開(kāi)環(huán)鹵化反應(yīng)
3.2　芳環(huán)、芐位、烯丙位和羰基α位的鹵取代反應(yīng)
3.2.1　芳環(huán)上的鹵取代反應(yīng)
3.2.2　芐位和烯丙位的鹵取代反應(yīng)
3.2.3　羰基α位的鹵取代反應(yīng)
3.3　羥基及有關(guān)官能團(tuán)的鹵置換反應(yīng)
3.3.1　醇酚羥基的鹵置換反應(yīng)
3.3.2　羧羥基的鹵置換反應(yīng)
3.3.3　其他官能團(tuán)的鹵置換反應(yīng)
3.4　含氟化合物的合成
3.4.1　氟原子的特殊生理活性
3.4.2　親電氟化反應(yīng)
3.4.3　親核取代氟化反應(yīng)
3.4.4　三氟甲基化和二氟卡賓反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第4章　親核碳原子上的烴化、羥烷基化和酰化反應(yīng)
4.1　α位的烴化反應(yīng)
4.1.1　活性亞甲基化合物的α位烴化
4.1.2　苯乙腈的烴化
4.1.3　醛、酮及羧酸衍生物的α位烴化
4.2　活潑α位的羥烷基化及有關(guān)反應(yīng)
4.2.1　羥醛縮合(aldol縮合)反應(yīng)
4.2.2　金屬有機(jī)化合物與醛酮的縮合
4.2.3　α?鹵代酸酯與醛酮的縮合
4.3　α位的酰化反應(yīng)
4.3.1　活性亞甲基化合物的α位?；?br />4.3.2　酮的α位酰化
4.3.3　酯的α位?；cClaisen酯縮合
4.4　芳環(huán)上的烴化和酰化反應(yīng)
4.4.1　芳烴的烴化
4.4.2　芳環(huán)上的?；?br />參考文獻(xiàn)
第5章　成烯縮合、烯烴復(fù)分解和環(huán)丙烷化反應(yīng)
5.1　經(jīng)由羥醛縮合的成烯縮合反應(yīng)
5.1.1　活潑亞甲基化合物與醛酮縮合成烯
5.1.2　丁二酸酯與醛酮縮合成烯
5.1.3　酸酐與醛酮縮合成烯
5.2　葉立德參與的成烯縮合反應(yīng)
5.2.1　Wittig反應(yīng)
5.2.2　Horner?Wadsworth?Emmons 反應(yīng)
5.2.3　Peterson烯化反應(yīng)
5.2.4　其他葉立德參與的成烯縮合反應(yīng)
5.2.5　基于氧磷雜四元環(huán)中間體的烯烴構(gòu)型轉(zhuǎn)化
5.3　烯烴復(fù)分解反應(yīng)
5.3.1　機(jī)理
5.3.2　烯炔和炔炔復(fù)分解
5.3.3　催化劑
5.3.4　影響烯烴復(fù)分解反應(yīng)的主要因素
5.4　環(huán)丙烷化反應(yīng)
5.4.1　重氮化合物與烯烴的環(huán)加成
5.4.2　Simmons?Smith環(huán)丙烷化反應(yīng)
5.4.3　Kulinkovich環(huán)丙醇和環(huán)丙胺合成
5.4.4　經(jīng)由Michael加成的環(huán)丙烷化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第6章　構(gòu)建碳雜鍵的縮合反應(yīng)
6.1　成酯縮合反應(yīng)
6.1.1　羧酸與醇直接縮合成酯
6.1.2　活潑酯參與的成酯反應(yīng)
6.1.3　酸酐參與的成酯反應(yīng)
6.1.4　酰氯參與的成酯反應(yīng)
6.2　成肽縮合反應(yīng)
6.2.1　縮合劑存在下羧酸與胺直接成肽
6.2.2　酸酐或酰鹵與胺縮合成肽
6.2.3　氨基的保護(hù)
6.3　多組分縮合反應(yīng)
6.3.1　Mannich反應(yīng)
6.3.2　異腈參與的多組分縮合
6.3.3　活潑亞甲基化合物參與的多組分縮合
參考文獻(xiàn)
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索引