臨床檢驗6σ質(zhì)量設(shè)計與控制

定　價：￥40.00

作　者：	王治國編
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	檢驗學(xué)

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ISBN：	9787117163699	出版時間：	2012-10-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	279	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　6σ是一種新的質(zhì)量管理方法，也是一種有效的方法！《臨床檢驗6σ質(zhì) 量設(shè)計與控制》第一章和第二章描述了6σ基本知識，第三章和第四章描述了重要的概念和原理，第五章和第六章描述適應(yīng)于實驗室的分析質(zhì)量管理，第七章描述質(zhì)量設(shè)計和控制的過程，第八章到第十一章描述了正確的工具和技術(shù)，描述開始于操作過程規(guī)范圖的圖形屬性，其中第九章和第十章分別定性和定量地建立了數(shù) 學(xué)模型結(jié)構(gòu)，第十一章闡述了計算機技術(shù)支持操作過程規(guī)范圖的設(shè)計工具。讀者并不需要了解工具和技術(shù)的每一個細(xì)節(jié)和理論，但應(yīng)重點理解科學(xué) 基礎(chǔ)、定量的框架以及實用的計算機程序支持你的應(yīng)用。在第十二章至二十章提供了實驗室檢測“熱點”領(lǐng)域中質(zhì)量設(shè)計及控制過程的應(yīng)用范例。這些應(yīng)用考慮復(fù)雜的情況：諸如多項試驗的自動分析儀、床旁檢測的心臟標(biāo)記物、新生兒疾病篩查以及用患者數(shù)據(jù)監(jiān)測分析系統(tǒng)的穩(wěn)定性。這些應(yīng)用闡明了分別使用以允許總誤差及臨床決定區(qū)間形式表示的分析和醫(yī)學(xué)允許界限。王志國主編的《臨床檢驗6σ質(zhì)量設(shè)計與控制》最大的特色是為6σ在臨床檢驗中的應(yīng)用提供了很多實例?？晒┽t(yī)學(xué)實驗室的管理者和工作人員提供實用性的指導(dǎo)，使之成為真正實用的理論和工具。最后一部分內(nèi)容討論了影響當(dāng)今實驗室的重要問題。如今，在醫(yī)療領(lǐng)域中首要考慮的就是質(zhì) 量，然而對利益的追求成為了質(zhì)量道路上的障礙。醫(yī)療行業(yè)首要的考慮是成本，并且將成本置于質(zhì)量之上，這樣會導(dǎo)致很多問題。質(zhì)量管理必須開始于最高管理層，這意味著是醫(yī)療機構(gòu)的最高層和政府的最高層。

作者簡介

暫缺《臨床檢驗6σ質(zhì)量設(shè)計與控制》作者簡介

圖書目錄

第一章　6蠊芾碭怕?
第一節(jié)　質(zhì)量管理發(fā)展簡史
第二節(jié)　6蟮男似?
第三節(jié)　6笞櫓?
第四節(jié)　6蠊芾聿呋?
第五節(jié)　6蟾慕?
第二章　6籩柿克?
第一節(jié)　什么是質(zhì)量
第二節(jié)　6籩柿康耐臣貧ㄒ?
第三節(jié)　6籩柿康鬧柿糠椒¨
第三章　臨床檢驗6蠡?
第一節(jié)　臨床檢驗質(zhì)量管理發(fā)展
第二節(jié)　6籩柿抗芾砟Ｐ?
第四章　過程結(jié)果數(shù)據(jù)
第一節(jié)　實驗室檢測過程的缺陷
第二節(jié)　將DPM轉(zhuǎn)化成o
第三節(jié)　樣本量
第五章　分析性能能力
第一節(jié)　分析檢測過程的變異
第二節(jié)　過程能力
第三節(jié)　蠖攘康氖導(dǎo)視τ?
第六章　質(zhì)量控制方法的選擇
第一節(jié)　蠖攘坑糜謚柿靠刂?
第七章　質(zhì)量設(shè)計和控制過程
第一節(jié)　質(zhì)量要求
第二節(jié)　設(shè)計過程
第八章　操作過程規(guī)范設(shè)計工具
第一節(jié)　過程性能的圖形
第二節(jié)　統(tǒng)計質(zhì)量控制性能特征
第九章　誤差預(yù)算
第一節(jié)　預(yù)算
第二節(jié)　實驗室檢測的誤差預(yù)算
第十章　質(zhì)量蠹蘋Ｐ?
第一節(jié)　質(zhì)量蠹蘋Ｐ?
第二節(jié)　計算機軟件中的質(zhì)量蠹蘋Ｐ?
第十一章　計算機技術(shù)
第一節(jié)　工具和技術(shù)的歷史發(fā)展
第二節(jié)　自動化質(zhì)量控制選擇
第十二章　質(zhì)量設(shè)計和控制應(yīng)用
第一節(jié)　操作過程規(guī)范圖基礎(chǔ)
第二節(jié)　膽固醇應(yīng)用實例
第十三章　6笥τ檬道?——常規(guī)化學(xué)
第一節(jié)　直接酶法測定糖化血紅蛋白的性能評估
第二節(jié)　六種同型半胱氨酸方法的蠖攘?
第三節(jié)　雅培生化檢測系統(tǒng)檢測糖化血紅蛋白的性能評估
第四節(jié)　四種血糖檢測方法的G度量
第五節(jié)　從方法性能聲明到6蠖攘?
第六節(jié)　6蠖攘科蘭郾純寺舛厴觳庀低?
第十四章　6笥τ檬道?——臨床血液學(xué)
第一節(jié)　血液學(xué)參數(shù)的蠖攘?
第二節(jié)　用蠖攘科蘭郯紫赴剖男閱?
第三節(jié)　將廠家聲明轉(zhuǎn)換成6蠖攘坎⒂τ?
第四節(jié)　　貝克曼庫爾特血液分析儀評估
第十五章　6笥τ檬道?——床旁檢測
第一節(jié)　床旁自動化全血細(xì)胞計數(shù)分析儀的性能評估
第二節(jié)　6蠖攘科蘭鄞才曰Х治鲆塹男閱?
第三節(jié)　運用。水平和方法決定圖分析幾種肌酐床旁分析儀的質(zhì)量
第四節(jié)　兩種床旁檢測糖化血紅蛋白方法性能的分析
第十六章　質(zhì)量目標(biāo)指數(shù)在。質(zhì)量中的作用
第一節(jié)　質(zhì)量目標(biāo)指數(shù)
第二節(jié)　質(zhì)量目標(biāo)指數(shù)應(yīng)用
第十七章　多階段質(zhì)量控制
第一節(jié)　基本要求
第二節(jié)　多階段質(zhì)控設(shè)計
第十八章　醫(yī)學(xué)切值作為允許界限
第一節(jié)　心臟標(biāo)志物的質(zhì)量要求
第二節(jié)　床旁分析儀的內(nèi)置質(zhì)控及外部質(zhì)控
第十九章　檢驗解釋指南作為允許界限
第一節(jié)　新生兒疾病篩查特點
第二節(jié)　質(zhì)量管理策略的重要性
第二十章　患者數(shù)據(jù)用于評價過程性能穩(wěn)定性
第一節(jié)　正態(tài)均值法的用途
第二節(jié)　特定實驗室的應(yīng)用
第二十一章　當(dāng)前質(zhì)量管理
第一節(jié)　質(zhì)量管理趨勢
第二節(jié)　質(zhì)量管理基礎(chǔ)
第二十二章　當(dāng)前分析質(zhì)量
第一節(jié)　分析質(zhì)量證據(jù)
第二節(jié)　質(zhì)量度量
第二十三章　當(dāng)前質(zhì)量控制
第一節(jié)　等效質(zhì)量
第二節(jié)　解決問題
第二十四章　當(dāng)前質(zhì)量成本
第一節(jié)　質(zhì)量成本
第二節(jié)　6笥虢省成本
第二十五章　6蟾慕墓ぞ哂爰際?
第一節(jié)　因果圖
第二節(jié)　排列圖
第三節(jié)　直方圖
第四節(jié)　頭腦風(fēng)暴法
第五節(jié)　樹圖
第六節(jié)　過程決策程序圖
第七節(jié)　網(wǎng)絡(luò)圖
第八節(jié)　矩陣圖
第九節(jié)　親和圖
第十節(jié)　水平對比法
第十一節(jié)　散點圖
第十二節(jié)　控制圖
附錄1　6竺堪僂蛉畢菔的表格
附錄2　從CLIA’88分析質(zhì)量要求
附錄3　從CLIA準(zhǔn)則導(dǎo)出的精密度目標(biāo)
附錄4　生物學(xué)變異導(dǎo)出的質(zhì)量規(guī)范
附錄5　臨床質(zhì)量要求
附錄6　臨床檢驗定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制設(shè)計軟件使用手冊
參考文獻