群體遺傳學(xué)、進(jìn)化與熵

前言
第1章  生物進(jìn)化與群體遺傳學(xué)
  1.1  地球生命進(jìn)化史
    1.1.1  生命進(jìn)化史的階段性
    1.1.2  生物進(jìn)化中的物種概念和進(jìn)化圖譜
    1.1.3  生物進(jìn)化的復(fù)雜性
  1.2  生物進(jìn)化學(xué)說的產(chǎn)生
    1.2.1  生物進(jìn)化思想的形成和發(fā)展
    1.2.2  先驅(qū)者們的生物進(jìn)化學(xué)說
    1.2.3  達(dá)爾文的生物進(jìn)化論
    1.2.4  達(dá)爾文生物進(jìn)化論的意義
  1.3  對達(dá)爾文進(jìn)化論的修正
    1.3.1  經(jīng)典遺傳學(xué)的建立和發(fā)展
    1.3.2  數(shù)理統(tǒng)計學(xué)的建立和發(fā)展
    1.3.3  從經(jīng)典遺傳學(xué)到分子遺傳學(xué)
    1.3.4  對達(dá)爾文進(jìn)化論的兩次修正
    1.3.5  分子進(jìn)化中性論
  1.4  群體遺傳學(xué)
    1.4.1  孟德爾群體及其數(shù)量表示
    1.4.2  影響生物進(jìn)化的主要因素及其熵變規(guī)律
    1.4.3  遺傳多態(tài)性
    1.4.4  群體中親屬關(guān)系的研究
    1.4.5  重建系統(tǒng)樹的研究
第2章  群體平衡與熵
  2.1  一對等位基因群體
    2.1.1  群體的遺傳結(jié)構(gòu)
    2.1.2  哈迪一溫伯格定律
    2.1.3  平衡群體的Shannon信息熵最大
    2.1.4  平衡群體中的親屬關(guān)系
    2.1.5  平衡的建立
    2.1.6  平衡群體的性質(zhì)
    2.1.7平衡的意義
  2.2  ?等位基因群體
    2.2.1  復(fù)等位基因群體的遺傳結(jié)構(gòu)及其平衡
    2.2.2  平衡群體的Shannon信息熵最大
    2.2.3  平衡群體的性質(zhì)
    2.2.4  平衡群體中的親屬關(guān)系
    2.2.5  隨機(jī)樣本資料分析
    2.2.6  建立親屬間聯(lián)合分布的ITO方法
  2.3  兩對基因群體
    2.3.1  基因型頻率、配子頻率與基因頻率
    2.3.2  平衡群體
    2.3.3  平衡的建立(獨(dú)立遺傳)
    2.3.4  連鎖時的平衡
    2.3.5  兩對基因平衡群體的信息分析
    2.3.6  群體的純合度J與雜合度H
    2.3.7K對基因群體
    2.3.8基因頻率與配子頻率的最大似然估計
  2.4  性連鎖基因等群體
    2.4.1  性連鎖群體
    2.4.2  同源多倍體群體
    2.4.3  自交不育群體
  2.5  小結(jié)
第3章  非隨機(jī)交配群體與熵
  3.1  遺傳型同型交配群體
    3.1.1  遺傳型同型交配對-對等位基因群體的影響
    3.1.2  遺傳同型交配?多對基因群體的影響
    3.1.3  遺傳同型交配對同源四倍體群體的影響
  3.2  同胞交配群體
  3.3  近親繁殖的平衡群體
    3.3.1  近親繁殖的Wright平衡
    3.3.2  平衡群體的一般定理
  3.4  回交群體
    3.4.1  從Aa開始用AA逐代回交
    3.4.2  從AaBb開始用AABB逐代回交
    3.4.3  利用回交排除不良基因
    3.4.4  回交對多對基因群體的影響
  3.5  表型選型交配與遺傳非同型交配群體
    3.5.1  表型同型交配
    3.5.2  表型非同型交配和遺傳非同型交配
    3.5.3  不完全的表型非同型交配的群體
  3.6  交配系統(tǒng)與群體(第3章小結(jié))
第4章  系統(tǒng)性過程與熵
  4.1  基因突變、遷移與熵
    4.1.1  基因突變與熵
    4.1.2  遷移
  4.2  自然選擇及其數(shù)學(xué)模型
    4.2.1  自然選擇是達(dá)爾文進(jìn)化論的核心
    4.2.2  單位點(diǎn)選擇的一般模型及其分析
    4.2.3  遺傳負(fù)荷
    4.2.4  遺傳死亡
    4.2.5  自然選擇的代價-替換負(fù)荷
  4.3  針對不利基因a或A的選擇
    4.3.1  適應(yīng)度的顯性度
    4.3.2  針對不利基因a的選擇
    4.3.3  針對不利基因A的選擇
  4.4  針對雜合子的單位點(diǎn)選擇
    4.4.1  有利于雜合子的選擇
    4.4.2  不利于雜?子的選擇
    4.4.3  依頻選擇
    4.4.4  環(huán)境異質(zhì)性選擇
  4.5  系統(tǒng)性因素綜合作用下的平衡
    4.5.1  突變-選擇平衡
    4.5.2  選擇-遷移平衡
  4.6  系統(tǒng)性過程與熵(第4章小結(jié))
    4.6.1  現(xiàn)代綜合論對達(dá)爾文進(jìn)化論的貢獻(xiàn)
    4.6.2  現(xiàn)代綜合論的自然選擇觀
    4.6.3  系統(tǒng)性過程與熵
第5章  有限群體中的隨機(jī)遺傳漂變與熵
  5.1  隨機(jī)遺傳漂變的Wright模型
    5.1.1  離散過程是一個基因抽樣過程
    5.1.2  離散過程是一個近交過程
    5.1.3  普遍小群體(無系統(tǒng)因素)的隨機(jī)遺傳漂變
    5.1.4  最低限度近交
    5.2  隨機(jī)遺傳漂變的馬爾可夫過程分析
    5.2.1  Wright模型的馬爾可夫過程分析
    5.2.2  馬爾可夫過程的近似擴(kuò)散方程
    5.2.3  Wright模型及其擴(kuò)廣的Kolmogorov后顧方程
    5.2.4  群體內(nèi)的基因替換
    5.3  維持自然群體遺傳多態(tài)性的兩種假說
    5.3.1  自然群體中遺傳多態(tài)性的普遍性
    5.3.2  自然選擇學(xué)說
    5.3.3  扣性突變一隨機(jī)漂變假說
  5.4  物種與群體的遺傳變異
    5.4.1  物種與物種形成
    5.4.2  群體的遺傳變異
    5.4.3  分類學(xué)與系統(tǒng)學(xué)
  5.5  隨機(jī)遺傳漂變與熵(第5章小結(jié))
    5.5.1  Wright隨機(jī)漂變模型的熵性質(zhì)
    5.5.2  馬爾可夫過程分析
    5.5.3  擴(kuò)散近似法分析
    5.5.4  關(guān)于自然選擇學(xué)說與分子進(jìn)化中性論之爭的熵解釋
第6章  分子進(jìn)化與熵
  6.1  DNA與基因
    6.1.1  核酸
    6.1.2  基因
    6.1.3  遺傳密碼
    6.1.4  基因組
    6.1.5  氨基酸與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
    6.1.6  DNA序列的突變
  6.2  分子系統(tǒng)學(xué)與分子進(jìn)化機(jī)制
    6.2.1  分子系統(tǒng)學(xué)梗概
    6.2.2  分子進(jìn)化的形式與機(jī)制
  6.3  氨基酸序列的進(jìn)化
    6.3.1  p距離及其校正距離dpc
    6.3.2  Γ距離dG及其特例
    6.3.3  氨基酸進(jìn)化距離的選擇模型
  6.4  DNA序列的進(jìn)化
    6.4.1  兩個序列問的核苷酸差異
    6.4.2  核苷酸替代的數(shù)學(xué)模型及其分析
    6.4.3  Γ距離
    6.4.4  不同進(jìn)化距離的比較
    6.4.5  關(guān)于DNA進(jìn)化距離的進(jìn)一步分析
    6.4.6  關(guān)于新相對熵距離
  6.5  分子進(jìn)化與熵(第6章小結(jié))
  6.6  結(jié)束語
參考文獻(xiàn)