藥事管理與法規(guī)采分點必背

第一部分 藥事管理相關(guān)知識
　第一章 國家藥物政策與相關(guān)制度
　 第一節(jié) 國家藥物政策與基本藥物
　 第二節(jié) 醫(yī)藥衛(wèi)生改革與發(fā)展的相關(guān)政策
　 第三節(jié) 城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
　 第四節(jié) 農(nóng)村藥品市場管理
　第二章 藥事管理體制
　 第一節(jié) 藥事組織
　 第二節(jié) 藥品監(jiān)督管理組織
　 第三節(jié) 藥品監(jiān)督管理相關(guān)部門
　第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗
　 第一節(jié) 藥品質(zhì)量特性
　 第二節(jié) 藥品質(zhì)量和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗
　第四章 行政法的相關(guān)內(nèi)容
　 第一節(jié) 基本知識
　 第二節(jié) 行政許可
　 第三節(jié) 行政處罰
　 第四節(jié) 行政復(fù)議與行政訴訟
　第五章 中藥管理
　 第一節(jié) 中藥的概念及其作用
　 第二節(jié) 中藥管理有關(guān)規(guī)定
　 第三節(jié) 野生藥材資源保護管理
　 第四節(jié) 中藥品種保護
　 第五節(jié) 中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
第二部分 藥事管理法規(guī)
　第一章 中華人民共和國藥品管理法
　第二章 中華人民共和國藥品管理法實施條例
　第三章 中華人民共和國刑法（節(jié)選）
　第四章 最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋
　第五章 麻醉藥品和精神藥品管理條例
　第六章 關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007年版）的通知
　第七章 麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
　第八章 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
　第九章 易制毒化學(xué)品管理條例
　第十章 疫苗流通和預(yù)防接種管理條例
　第十一章 執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
　第十二章 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
　第十三章 非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定（暫行）
　第十四章 處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
　第十五章 處方管理辦法
　第十六章 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
　第十七章 藥品注冊管理辦法
　第十八章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
　第十九章 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄
　第二十章 藥品召回管理辦法
　第二十一章 藥品經(jīng)營許可證管理辦法
　第二十二章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
　第二十三章 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則
　第二十四章 藥品流通監(jiān)督管理辦法
　第二十五章 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
　第二十六章 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定
　第二十七章 醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）
　第二十八章 醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）
　第二十九章 醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）
　第三十章 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定
　第三十一章 化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細則
　第三十二章 中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則
　第三十三章 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法
　第三十四章 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法
　第三十五章 中華人民共和國廣告法
　第三十六章 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)
　第三十七章 藥品廣告審查辦法
　第三十八章 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
　第三十九章 中華人民共和國價格法
　第四十章 中華人民共和國消費者權(quán)益保護法
　第四十一章 中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法
　第四十二章 關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
第三部分 藥學(xué)職業(yè)道德
　第一章 藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則和規(guī)范
　第二章 藥學(xué)領(lǐng)域的道德要求
　第三章 中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則及適用指導(dǎo)