有機合成化學(xué)（第二版）

第二版前言
第一版前言
常用縮寫詞
第1章 緒論
1.1 有機合成化學(xué)的定義
1.2 有機合成化學(xué)的任務(wù)
1.3 有機合成反應(yīng)和方法學(xué)
1.4 有機合成反應(yīng)中的重要問題
1.4.1 有機合成反應(yīng)的速率控制和平衡控制
1.4.2 有機合成反應(yīng)的選擇性
1.5 有機合成化學(xué)的研究方法
參考文獻(xiàn)
第2章 官能團化和官能團轉(zhuǎn)換的基本反應(yīng)
2.1 官能團化
2.1.1 烷烴的官能團化
2.1.2 烯烴的官能團化
2.1.3 炔烴的官能團化
2.1.4 芳烴的官能團化
2.1.5 取代苯衍生物的官能團化
2.1.6 簡單雜環(huán)化合物的官能團化
2.2 官能團的轉(zhuǎn)換
2.2.1 羥基的轉(zhuǎn)換
2.2.2 氨基的轉(zhuǎn)換
2.2.3 含鹵化合物的轉(zhuǎn)換
2.2.4 硝基的轉(zhuǎn)換
2.2.5 氰基的轉(zhuǎn)換
2.2.6 醛和酮的轉(zhuǎn)換
2.2.7 羧酸及其衍生物的轉(zhuǎn)換
參考文獻(xiàn)
第3章 酸催化縮合與分子重排
3.1 酸催化縮合反應(yīng)
3.1.1 Friedel-Crafts反應(yīng)
3.1.2 醛或酮及其衍生物的反應(yīng)
3.1.3 曼尼希反應(yīng)
3.1.4 烯胺
3.1.5 α-皮考啉反應(yīng)
3.1.6 普林斯反應(yīng)
3.2 酸催化分子重排
3.2.1 頻哪醇-頻哪酮重排
3.2.2 貝克曼重排
3.2.3 烯丙基重排
3.2.4 聯(lián)苯胺重排
3.2.5 Schmidt重排
3.2.6 氫過氧化物重排
3.2.7 Fries重排
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第4章 堿催化縮合與烴基化反應(yīng)
4.1 羰基化合物的縮合反應(yīng)
4.1.1 羥醛縮合反應(yīng)
4.1.2 酯縮合反應(yīng)
4.1.3 柏琴反應(yīng)
4.1.4 斯陶伯縮合
4.1.5 腦文格爾-多布勒縮合
4.1.6 達(dá)參反應(yīng)
4.1.7 迪克曼縮合
4.2 碳原子上的烴基化反應(yīng)
4.2.1 單官能團化合物的烴基化
4.2.2 雙官能團化合物的烴基化
4.2.3 共軛加成反應(yīng)
4.2.4 炔化合物的烴化
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第5章 有機合成試劑
5.1 有機鎂試劑
5.1.1 Grignard試劑的制備和結(jié)構(gòu)
5.1.2 Grignard試劑的反應(yīng)
5.2 有機鋰試劑
5.2.1 有機鋰試劑的制備
5.2.2 有機鋰試劑的特征反應(yīng)
5.3 有機銅試劑
5.3.1 有機銅試劑的制備
5.3.2 有機銅試劑的反應(yīng)
5.4 膦葉立德
5.4.1 膦葉立德的結(jié)構(gòu)和制備
5.4.2 膦葉立德的反應(yīng)
5.5 有機硼試劑
5.5.1 硼氫化反應(yīng)
5.5.2 硼烷的反應(yīng)
5.6 有機硅試劑
5.6.1 有機硅化合物的結(jié)構(gòu)特征
5.6.2 芳基硅烷
5.6.3 乙烯基硅烷
5.6.4 烯醇硅醚
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第6章 逆合成分析法與合成路線設(shè)計
6.1 逆合成分析法
6.1.1 逆合成分析法概念
6.1.2 逆合成分析法介紹
6.2 合成路線設(shè)計
6.2.1 合成路線設(shè)計實例
6.2.2 復(fù)雜化合物合成設(shè)計實例
6.2.3 合成路線的評價
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第7章 基團的保護與反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.1 基團的保護和去保護
7.1.1 羥基的保護
7.1.2 羰基的保護
7.1.3 氨基的保護
7.1.4 羧基的保護
7.1.5 碳-氫鍵的保護
7.2 基團的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.1 羰基的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.2 氨基化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
7.2.3 烴類化合物的反應(yīng)性轉(zhuǎn)換
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第8章 不對稱合成反應(yīng)
8.1 概述
8.1.1 不對稱合成反應(yīng)的意義
8.1.2 不對稱合成中的立體選擇性和立體專一性
8.1.3 不對稱合成的反應(yīng)效率
8.2 不對稱合成反應(yīng)
8.2.1 用化學(xué)計量手性物質(zhì)進(jìn)行不對稱合成
8.2.2 不對稱催化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第9章 氧化反應(yīng)
9.1 醇羥基和酚羥基的氧化反應(yīng)
9.1.1 醇羥基的氧化反應(yīng)
9.1.2 酚羥基的氧化反應(yīng)
9.2 碳-碳雙鍵的氧化反應(yīng)
9.2.1 氧化劑直接氧化反應(yīng)
9.2.2 鈀催化氧化反應(yīng)
9.3 酮的氧化反應(yīng)
9.3.1 經(jīng)α-苯硒基羰基化合物的氧化反應(yīng)
9.3.2 二氧化硒氧化法
9.3.3 酮的拜爾一維立格氧化反應(yīng)
9.4 芳烴側(cè)鏈和烯丙位的氧化
9.4.1 六價鉻氧化法
9.4.2 Al2O3固載KMnO4氧化法
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第10章 還原反應(yīng)
10.1 催化氫化反應(yīng)
10.1.1 多相催化氫化反應(yīng)
10.1.2 均相催化氫化反應(yīng)
10.2 溶解金屬還原反應(yīng)
10.2.1 芳環(huán)的還原
10.2.2 醛、酮羰基的還原
10.2.3 碳-碳重鍵的還原
10.2.4 羧酸酯的還原
10.2.5 還原裂解
10.3 氫化物-轉(zhuǎn)移試劑還原
10.3.1 異丙醇鋁轉(zhuǎn)移試劑還原
10.3.2 金屬氫化物轉(zhuǎn)移試劑還原
10.3.3 固載硼氫還原劑
10.3.4 硼烷和二烷基硼烷
10.4 其他還原試劑
10.4.1 沃爾夫-凱惜納還原法
10.4.2 二酰亞胺還原法
10.4.3 烷基氫化錫還原法
習(xí)題
參考答案
參考文獻(xiàn)
第11章 近代有機合成方法
11.1 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)
11.1.1 相轉(zhuǎn)移催化劑
11.1.2 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)原理
11.1.3 相轉(zhuǎn)移催化在有機合成中的應(yīng)用
11.2 微波輻射有機合成
11.2.1 微波輻射在有機合成中的應(yīng)用
11.2.2 微波促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)機理
11.3 固相合成法和組合合成
11.3.1 固相合成法
11.3.2 組合合成法
11.4 其他合成方法
11.4.1 無溶劑反應(yīng)
11.4.2 聲化學(xué)反應(yīng)
11.4.3 離子液體
參考文獻(xiàn)