DNA重組技術(shù)，DNA體內(nèi)與體外合成技術(shù)，RNA技術(shù)

定　價(jià)：￥70.00

作　者：	（美）克拉克主編
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：	生物技術(shù)提高
標(biāo)　簽：	生物化學(xué)

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ISBN：	9787030245052	出版時(shí)間：	2009-05-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	126	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《DNA重組技術(shù)DNA體內(nèi)與體外合成技術(shù)RNA技術(shù)（導(dǎo)讀版）》適合作為科研院所、綜合性大學(xué)、師范、農(nóng)林、醫(yī)藥院校生物學(xué)和生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)的高年級(jí)本科生、研究生和教師的參考用書(shū)，亦可作為科研人員了解生物技術(shù)相關(guān)領(lǐng)域的參者用書(shū)。與其他現(xiàn)有的生物技術(shù)教科書(shū)有所不同，由美國(guó)南伊利諾斯大學(xué)的Clark教授和西南伊利諾斯大學(xué)的Pazdernik博士共同撰寫(xiě)的《生物技術(shù)：遺傳革命的應(yīng)用》行文簡(jiǎn)捷直白，文風(fēng)幽默，通俗易懂，作者在構(gòu)思每一章的內(nèi)容時(shí)，都從基本概念入手，展開(kāi)論述，最終充實(shí)成具體而詳細(xì)的原理。《DNA重組技術(shù)DNA體內(nèi)與體外合成技術(shù)RNA技術(shù)（導(dǎo)讀版）》內(nèi)容豐富新穎，話題涵蓋廣泛，有助于理解分子生物學(xué)技術(shù)作為一門(mén)學(xué)科的內(nèi)涵，如何開(kāi)展本領(lǐng)域的研究，以及生物技術(shù)對(duì)未來(lái)的影響。

作者簡(jiǎn)介

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圖書(shū)目錄

前言
致謝
引言
第1章 DNA重組技術(shù)
DNA的分離與純化
電泳分離不同大小的DNA片段
限制酶切割DNA，連接酶連接DNA
檢測(cè)核酸的方法
核酸的放射性標(biāo)記和放射自顯影
核酸的熒光檢測(cè)
生物素或地高辛的化學(xué)標(biāo)記
互補(bǔ)鏈的解鏈與退火
Southern和Northern印跡中的DNA和RNA雜交
原位熒光雜交（FISH）
克隆載體的一般特性
克隆載體的有用特征
特殊類(lèi)型的克隆載體
通過(guò)轉(zhuǎn)化細(xì)菌獲得克隆基因
基因文庫(kù)的建立
基因文庫(kù)的雜交篩選
真核生物的表達(dá)文庫(kù)
表達(dá)載體的特點(diǎn)
差減雜交
第2章體內(nèi)和體外DNA合成
引言
DNA的復(fù)制
DNA的解旋
DNA合成的引發(fā)
DNA聚合酶的結(jié)構(gòu)與功能
滯后鏈的合成
復(fù)制后的錯(cuò)誤修復(fù)
基因生物、原核生物和真核生物復(fù)制的比較
DNA的體外合成
DNA的化學(xué)合成
全基因的化學(xué)合成
DNA體外合成可測(cè)定堿基序列
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)用于擴(kuò)增少量DNA
PCR與測(cè)序相結(jié)合的自動(dòng)DNA循環(huán)測(cè)序方法
PCR方法的改進(jìn)
隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA
反轉(zhuǎn)錄PCR
遺傳工程中的PCR
第3章基于RNA的生物技術(shù)
反義RNA調(diào)節(jié)mRNA表達(dá)
反義RNA調(diào)控生物的現(xiàn)象
反義寡核苷酸
反義寡核苷酸可改變RNA剪接
反義寡核苷酸相關(guān)問(wèn)題
反義RNA的表達(dá)
反義RNA治療物的釋放
RNA干擾利用反義序列抑制基因表達(dá)
植物和真菌中的RNAi
miRNA是調(diào)控基因表達(dá)的反義RNA
RNAi在研究基因表達(dá)中的應(yīng)用
研究哺乳動(dòng)物基因表達(dá)中的RNAi
RNAi文庫(kù)的功能篩選
核酶催化的切割和連接反應(yīng)
天然的小分子核酶
醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)中的工程核酶
RNA SELEX鑒定新的核酶結(jié)合物
核酶的體外進(jìn)化和篩選
異構(gòu)脫氧核酶催化的特殊反應(yīng)
效應(yīng)分子控制的核糖體開(kāi)關(guān)
工程改造的異構(gòu)核糖體開(kāi)關(guān)和核酶