有機(jī)物制備

緒論
　 0.1 有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室規(guī)則
　 0.1.1 有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范
　 0.1.2 有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)室安全措施
　0.2 實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)、記錄和實(shí)驗(yàn)報告
　0.2.1 實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)
　 0.2.2 實(shí)驗(yàn)記錄
　 0.2.3 實(shí)驗(yàn)報告
　 0.3 有機(jī)化學(xué)文獻(xiàn)資料的收集與應(yīng)用
　 0.3.1 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中信息檢索的意義
　0.3.2 常用文獻(xiàn)
　 0.3.3 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)資源簡介
　 0.3.4 實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)方法及參考文獻(xiàn)的著錄格式
上篇 知識與訓(xùn)練
第1章 有機(jī)化合物制備的支撐技術(shù)
1.1 常用的玻璃儀器與設(shè)備
　1.1.1 玻璃儀器
　 1.1.2 常見的有機(jī)合成回流裝置
　 1.1.3 常見的合成用蒸餾裝置
　1.1.4 常見的合成實(shí)驗(yàn)裝置
　 1.1.5 常見的合成用商品化實(shí)驗(yàn)裝置
1.2 有機(jī)化合物的分離純化
　 1.2.1 減壓蒸餾
　1.2.2 色譜法
1.3 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)
　 1.3.1 有機(jī)合成中的化學(xué)鑒別方法
　 1.3.2 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的儀器鑒定技術(shù)
第2章 分子骨架的形成
2.1 碳-碳單鍵的形成
　2.1.1 Friedel-Crafts反應(yīng)
　 2.1.2 炔烴的烴基化反應(yīng)
　 2.1.3 金屬有機(jī)化合物的反應(yīng)
　 2.1.4 活潑亞甲基化合物的反應(yīng)
　 2.1.5 生成烯胺的碳烷基化和碳?；磻?yīng)
　2.1.6 縮合反應(yīng)
2.2 碳-碳雙鍵的形成
　 2.2.1 消除反應(yīng)
　 2.2.2 Wittig反應(yīng)
　2.2.3 縮合反應(yīng)
2.3 碳-碳三鍵的形成
2.4 碳環(huán)的形成
　 2.4.1 環(huán)加成反應(yīng)
　 2.4.2 分子內(nèi)酯縮合反應(yīng)（Dieckmann縮合反應(yīng)）
　2.4.3 酮醇縮合
　 2.4.4 分子內(nèi)的醛醇縮合和Robinson環(huán)化反應(yīng)
2.5 雜環(huán)的形成
　 2.5.1 含一個雜原子的五元雜環(huán)化合物的合成
　2.5.2 含一個雜原子的六元雜環(huán)化合物的合成
第3章 官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)換
3.1 炔烴的轉(zhuǎn)換
3.2 醇羥基的轉(zhuǎn)換反應(yīng)
3.3 鹵代烴的轉(zhuǎn)換
3.4 氨基的轉(zhuǎn)換反應(yīng)
3.5 硝基的轉(zhuǎn)換反應(yīng)
3.6 醛、酮羰基的轉(zhuǎn)換反應(yīng)
第4章 有機(jī)合成控制方法
4.1 有機(jī)合成中的選擇性
　 4.1.1 化學(xué)選擇性
　 4.1.2 區(qū)域選擇性
　4.1.3 立體選擇性與專一性
4.2 有機(jī)合成中的導(dǎo)向基團(tuán)
　 4.2.1 活化和鈍化導(dǎo)向基
　 4.2.2 阻斷基
　4.2.3 保護(hù)基
4.3 潛在官能團(tuán)的應(yīng)用
　 4.3.1 烯烴作為潛在官能團(tuán)
　 4.3.2 羰基潛在官能團(tuán)
　4.3.3 雜環(huán)化合物作為潛在官能團(tuán)
第5章 不對稱合成
5.1 對映擇向合成
　 5.1.1 引入手性輔基進(jìn)行對映擇向合成
　 5.2.2 利用不對稱試劑進(jìn)行對映擇向合成
　5.2.3 應(yīng)用不對稱催化劑的對映擇向合成
5.2 非對映擇向合成
　 5.2.1 親核加成反應(yīng)
　 5.2.2 親電反應(yīng)
　5.2.3 羥醛縮合反應(yīng)
　 5.2.4 催化氫化
5.3 對映體組成的測定簡述
　 5.3.1 使用手性柱的色譜法
　5.3.2 比旋光度的測量
第6章 一鍋合成法
6.1 烯烴、炔烴的制備
6.2 醛、酮的制備
6.3 羧酸及其衍生物的制備
6.4 磷（膦）酸酯的制備
6.5 腈、胺的制備
第7章 有機(jī)光化學(xué)合成
7.1 有機(jī)光化學(xué)反應(yīng)的基本原理
　 7.1.1 光的波長與能量的關(guān)系
　 7.1.2 電子躍遷的類型
　7.1.3 激發(fā)態(tài)電子的單線態(tài)和三線態(tài)
　 7.1.4 激發(fā)態(tài)分子的失活過程
7.2 有機(jī)光化學(xué)反應(yīng)裝置
　7.2.1 光源
　 7.2.2 反應(yīng)器
第8章 有機(jī)電化學(xué)合成
8.1 有機(jī)電化學(xué)合成原理
　 8.1.1 原理
　 8.1.2 電解裝置和電解方式
8.2 有機(jī)電化學(xué)在合成中的應(yīng)用
　 8.2.1 有機(jī)電氧化反應(yīng)
　 8.2.2 有機(jī)電還原反應(yīng)
第9章 有機(jī)聲化學(xué)合成
9.1 產(chǎn)生超聲效應(yīng)的幾種物理機(jī)制
9.2 有機(jī)聲化學(xué)合成技術(shù)
　9.2.1 直接超聲
　 9.2.2 間接超聲
9.3 超聲化學(xué)在有機(jī)合成中的應(yīng)用-
　 9.3.1 非均相反應(yīng)
　9.3.2 均相反應(yīng)
9.4 超聲化學(xué)的應(yīng)用展望
第10章微波輻射有機(jī)合成
10.1 微波輻射有機(jī)合成原理
　 10.1.1 微波促進(jìn)有機(jī)反應(yīng)機(jī)理
　 10.1.2 微波有機(jī)合成儀
10.2 微波輻射在有機(jī)合成中的應(yīng)用
　10.2.1 在溶液中進(jìn)行的反應(yīng)
　 10.2.2 微波干法合成
第11章 相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)
11.1 相轉(zhuǎn)移催化的原理
11.2 常用的相轉(zhuǎn)移催化劑（PTC）
　 11.2.1 包結(jié)物結(jié)構(gòu)的相轉(zhuǎn)移催化劑
　11.2.2 聚乙二醇類
　 11.2.3 季銨鹽、季磷鹽類PTc
第12章 綠色合成
12.1 綠色合成原理
　 12.1.1 綠色化學(xué)的意義
　12.1.2 綠色化學(xué)的原則
　 12.1.3 綠色合成的目標(biāo)
　 12.1.4 原子經(jīng)濟(jì)性
12.2 綠色合成技術(shù)的發(fā)展
　12.2.1 綠色催化技術(shù)
　 12.2.2 綠色強(qiáng)化技術(shù)
　 12.2.3 潔凈反應(yīng)介質(zhì)
12.3 綠色合成的展望
下篇 實(shí)驗(yàn)
Ⅰ 基本實(shí)驗(yàn)
Ⅱ 綜合實(shí)驗(yàn)
附錄縮寫