臨床藥理學（四版 本科臨床）

　　臨床藥理學（clinical pharmacology），是研究藥物在人體內(nèi)作用規(guī)律和人體與藥物間相互作用過程的一門學科。其主要任務(wù)是對新藥的有效性與安全性做出科學評價；通過血藥濃度監(jiān)測，調(diào)整給藥方案，安全有效的使用藥物；監(jiān)測上市后藥品不良反應(yīng)，保障人民用藥安全；通過醫(yī)療與會診，合理使用藥物，改善病人的治療，因而是臨床醫(yī)學與藥學專業(yè)教學、科研與臨床實踐不可忽視的一門學科。臨床藥理學的發(fā)展對我國的新藥開發(fā)、藥品監(jiān)督與管理、醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)藥研究水平的提高也起著十分重要的作用。近年來隨著我國臨床藥理學的迅速發(fā)展，開設(shè)臨床藥理學課程的全國高等醫(yī)學院校日益增多。而這本《臨床藥理學》前三版一直是全國高等醫(yī)藥院校使用的主要教材，教學效果良好。在第4版教材的編寫中，編者注意吸收與增補國內(nèi)外有關(guān)臨床藥理學研究的新進展，更新部分在1／3左右。為進一步突出安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，在總論部分增加“藥物經(jīng)濟學基本知識”；在“藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與藥物警戒”一章中增加藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定依據(jù)及評定方法、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測方法和報告系統(tǒng)、藥物警戒以及藥物流行病學在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中的作用；根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《藥品注冊管理辦法》、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》，將原教材的第五、六、七章內(nèi)容進行更新充實，修訂為“藥物的臨床研究”、“藥品的注冊與管理”、“妊娠期和哺乳期婦女用藥”；在“臨床藥動學”中增加給藥方案設(shè)計的藥動學基礎(chǔ)；在“治療藥物監(jiān)測”中增加用藥個體化內(nèi)容?？傉摼帉懟究蚣軈⒄盏?版教材。本教材各論部分主要以疾病的系統(tǒng)為章節(jié)，以臨床常見疾病或綜合征為綱，闡述疾病的臨床用藥，同時以一定章節(jié)介紹抗菌、抗病毒、抗惡性腫瘤、抗炎免疫、抗變態(tài)反應(yīng)藥物的臨床應(yīng)用以及維生素的合理應(yīng)用，為臨床合理用藥提供參考。

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