抗癌新藥：發(fā)現(xiàn)與臨床試驗策略

定　價：￥95.00

作　者：	（美）阿德杰等編著
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	藥學(xué)理論

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ISBN：	9787030191175	出版時間：	2007-06-01	包裝：	精裝
開本：	16開	頁數(shù)：	437	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　抗癌藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)中出現(xiàn)過許多激動人心的時刻?；诜肿由飳W(xué)與基因組學(xué)空前的發(fā)展，人們在癌細(xì)胞內(nèi)已經(jīng)鑒定出無數(shù)個藥物靶點。同時伴隨著組合化學(xué)、高通量篩選及計算機(jī)模擬化學(xué)合成等方面的進(jìn)展，為臨床試驗和臨床前試驗提供了大量的化合物。這些化合物主要通過干預(yù)或抑制這些新的分子靶點，最大效能地提高惡性腫瘤患者的治療效果。雖然甲磺酸伊馬替尼與阿瓦斯丁已經(jīng)取得了巨大的成功，但在藥物研究與開發(fā)過程中均經(jīng)歷過許多的失敗。目前對正在進(jìn)行癌癥研究與治療的內(nèi)科醫(yī)生和科學(xué)家們提出了一個挑戰(zhàn)，就是如何設(shè)計出能識別可信且有效地靶向癌癥的合理方法，進(jìn)而按照假設(shè)推動合理的開發(fā)策略，針對特異性治療最可能有效的患者并降低毒性反應(yīng)。該書將基礎(chǔ)與臨床相結(jié)合共同探討上述挑戰(zhàn)所提出的問題。第一部分提供出新藥開發(fā)中所涉及的有效新分子靶點的概況，并提出臨床前實驗與驗證的方法；第二部分側(cè)重面向臨床醫(yī)生、假設(shè)推動臨床試驗的挑戰(zhàn)，提出許多克服一些科學(xué)及實際問題的建議。本書對于科研院所、政府機(jī)構(gòu)及企業(yè)內(nèi)從事新藥開發(fā)及治療研究的科學(xué)家與臨床醫(yī)師均具有一定的幫助。編者希望感謝全部撰寫者，感謝他們在本書出版這段漫長且艱辛的過程中所付出的耐心。

作者簡介

暫缺《抗癌新藥：發(fā)現(xiàn)與臨床試驗策略》作者簡介

圖書目錄

撰稿人
前言
Ⅰ 藥物發(fā)現(xiàn)策略
1　抗癌藥物發(fā)現(xiàn)中新分子靶點概況
Ⅰ 引言
Ⅱ 誘導(dǎo)有絲分裂信號生長因子概述
Ⅲ 蛋白激酶與磷脂酶
Ⅳ 銜接蛋白
Ⅴ GTP結(jié)合蛋白
Ⅵ 致癌轉(zhuǎn)錄因子
Ⅶ 調(diào)亡、細(xì)胞存活及生存期靶點
Ⅷ 血管及轉(zhuǎn)移分子因子
Ⅸ 蛋白質(zhì)降解與伴侶靶點
Ⅹ 染色質(zhì)重塑因子
Ⅺ 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
2 生物芯片：小斑點在藥物基因組學(xué)中發(fā)揮的作用
Ⅰ 生物芯片引言
Ⅱ　DNA芯片的優(yōu)勢
Ⅲ 主要DNA排列格式：對每一個事物都通用
Ⅳ　什么是處理芯片的最佳方法
Ⅴ 釜物芯片與藥物基因組學(xué)：新藥與基因功能的徹底發(fā)現(xiàn)
Ⅵ CDNA生物芯片實驗中易出錯的地方
Ⅶ 基于點陣的蛋白組學(xué)：研究蛋白質(zhì)的復(fù)雜性
Ⅷ 新興的高通量蛋白質(zhì)芯片技術(shù)：有關(guān)技術(shù)綜述
Ⅸ 目前及未來蛋白芯片技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用
Ⅹ 如何處理全部數(shù)據(jù)
Ⅺ 未來會發(fā)展得更好
參考文獻(xiàn)
3　靶向腫瘤化療策略
Ⅰ 背景資料與理論基礎(chǔ)
Ⅱ 靶向酶的抗體前藥技術(shù)
Ⅲ　被動腫瘤靶向
Ⅳ 結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面分子的靶向技術(shù)
　　Ⅴ 酶活化靶向技術(shù)
Ⅵ 小結(jié)與未來發(fā)展方向
參考文獻(xiàn)
4　抗腫瘤新藥發(fā)現(xiàn)中的QSAR及藥效團(tuán)圖譜策略
Ⅰ 引言
Ⅱ　藥效團(tuán)定義
Ⅲ　藥效團(tuán)的確認(rèn)
Ⅳ　結(jié)論
參考文獻(xiàn)
5　應(yīng)用核磁共振及質(zhì)譜進(jìn)行抗癌藥物發(fā)現(xiàn)
Ⅰ 引言
Ⅱ 抗癌藥物發(fā)現(xiàn)中核磁共振的應(yīng)用
Ⅲ 抗癌藥物發(fā)現(xiàn)中質(zhì)譜的應(yīng)用
Ⅳ　質(zhì)譜/核磁共振篩選試驗
Ⅴ　結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
6　發(fā)展新型癌癥治療的反義策略
Ⅰ 引言
Ⅱ 反義寡核苷酸的設(shè)計與評價
Ⅲ　結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
　……
Ⅱ　新藥臨床試驗研究方法
索引