植物生理生態(tài)學(xué)

譯者序
《Plant Physiological Ecology》中文版序
第1章 假說和研究方法
1 生態(tài)生理學(xué)的含義
2 生態(tài)生理學(xué)的根基
3 生理生態(tài)學(xué)和生物的分布
4 植物對環(huán)境反應(yīng)的時(shí)間尺度
5 推理方法和實(shí)驗(yàn)方法
6 生態(tài)生理學(xué)的新方向
7 本書的結(jié)構(gòu)
第2章 光合作用
1 概述
2 光合器官的總體特征
2.1 光合作用的光反應(yīng)和暗反應(yīng)
2.1.1 光子的吸收
2.1.2 激發(fā)態(tài)葉綠素的命運(yùn)
2.1.3 膜束縛光合電子傳遞和生物能量學(xué)
2.1.4 光合碳循環(huán)
2.1.5 加氧反應(yīng)和光呼吸
2.2 光合過程中CO2的供應(yīng)和需求
2.2.1 C02反應(yīng)曲線
2.2.2 C02的供應(yīng)：氣孔和界面層傳導(dǎo)
2.2.3 內(nèi)傳導(dǎo)
3 光合作用對光的反應(yīng)
3.1 冠層下部光的特性
3.2 陽葉、陰葉的生理、生化和解剖結(jié)構(gòu)上的差異
3.2.1 陽葉和陰葉的光反應(yīng)曲線
3.2.2 陽葉和陰葉的解剖與亞顯微結(jié)構(gòu)
3.2.3 陽葉與陰葉的生物化學(xué)差異
3.2.4 陽葉和陰葉的光反應(yīng)曲線
3.2.5 葉綠體適陰性的環(huán)境信號
3.3 光照過強(qiáng)的影響
3.3.1 葉黃素循環(huán)中類胡蘿卜素對光抑制的保護(hù)
3.3.2 不同光強(qiáng)下葉綠體的運(yùn)動
3.4 對光強(qiáng)變化的動態(tài)反應(yīng)
3.4.1 光合誘導(dǎo)
3.4.2 Rubisco的光激活
3.4.3 光照后的C02同化和光斑的有效利用
3.4.4 陽葉和陰葉的代謝庫
3.4.5 光斑對植物碳同化量和生長的影響
4 光合產(chǎn)物的分配和反饋機(jī)制的調(diào)節(jié)
4.1 細(xì)胞內(nèi)光合產(chǎn)物的分配
4.2 反饋機(jī)制對光合速率的調(diào)節(jié)
4.3 葡萄糖對卡爾文循環(huán)的酶基因編碼的抑制作用
4.4 通過庫一源關(guān)系調(diào)節(jié)的生態(tài)作用
5 水分供應(yīng)對光合作用的影響
5.1 氣孔開度的調(diào)節(jié)
5.2 水分脅迫對A-Pi曲線的影響
5.3 與水分利用效率有關(guān)的碳同位素鑒別
5.4 引起C3植物碳同位素含量變化的其他原因
6 土壤養(yǎng)分供應(yīng)對光合作用的影響
6.1 光合作用與氮的關(guān)系
6.2 N、光和水對光合作用的交互作用
6.3 光合作用、N素營養(yǎng)和葉片壽命之間的關(guān)系
7光合作用和葉片溫度
7.1 高溫對光合作用的影響
7.2 低溫對光合作用的影響
8大氣污染對光合作用的影響
9 C4植物
9.1 引言
9.2 C4植物的生物化學(xué)和解剖學(xué)特征
9.3 C4光合作用的生理學(xué)特征
9.4 C4植物的代謝產(chǎn)物在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸
9.5 c4植物的光合氮利用效率、水分利用效率和耐高溫性
9.6 C4－C3中間類型
9.7 C4植物的進(jìn)化和分布
9.8 C4植物的碳同位素成分
10 CAM植物
10.1 引言
10.2 CAM植物的生理生化和解剖學(xué)特性
10.3 水分利用效率
10.4 不完全CAM植物和兼性CAM植物
10.5 CAM植物種類的分布和進(jìn)化
10.6 CAM植物的碳同位紊成分
11 水生植物獲得光合碳源的特殊機(jī)制
11.1 引言
11.2 水中C02的供應(yīng)
11.3 水生植物對碳酸氫鹽的利用
11.4 從沉淀物中利用C
11.5 水生植物的景天酸代謝途徑（CAM）
11.6 水生植物間、水生和陸生植物間的碳同位素組成差異
11.7 水生植物對碳酸鹽沉淀的作用
12 空氣中C02濃度增加的效應(yīng)
12.1 光合作用對C02濃度增高的適應(yīng)性
12.2 C02濃度升高對C3、C4和CAM植物的不同效應(yīng)
13 結(jié)語
第3章 呼吸作用
1 概述
2 呼吸系統(tǒng)的基本特征
2.1 呼吸商
2.2 糖酵解、戊糖磷酸途徑和三羧酸（TCA）循環(huán)
2.3 線粒體代謝
2.3.1 電子傳遞鏈中的復(fù)合物
2.3.2 抗氰末端氧化酶
2.3.3 底物、抑制劑與解偶聯(lián)劑
2.3.4 呼吸作用的控制
2.4 植物呼吸作用主要控制點(diǎn)概述
2.5 離體線粒體和體內(nèi)線粒體的ATP產(chǎn)生
2.5.1 氧化磷酸化：化學(xué)滲透模型
2.5.2 體內(nèi)ATP量
2.6 通過細(xì)胞色素途徑與交替途徑的電子傳遞調(diào)節(jié)
2.6.1 競爭或溢流
2.6.2 交替氧化酶的復(fù)雜調(diào)控
3交替途徑的生理生態(tài)功能
3.1 產(chǎn)熱
3.2 能否真正測定交替途徑的活性
3.3 交替途徑作為一種能量溢流
3.4 在應(yīng)急情況下的交替途徑運(yùn)行
3.5 高能荷下的NADH氧化作用
3.6 當(dāng)細(xì)胞色素途徑活性受到抑制時(shí)呼吸作用的延續(xù)
4環(huán)境條件對呼吸過程的影響
4.1 受淹、缺O(jiān)2和無O2土壤
4.1.1 根系有氧呼吸的抑制
4.1.2 發(fā)酵
4.1.3 細(xì)胞質(zhì)酸化
4.1.4 避免缺O(jiān)2：形成通氣組織
4.2 鹽分和水分脅迫
4.3 養(yǎng)分供應(yīng)
4.4 光照
4.5 溫度
4.6 低pH和高Al濃度
4.7 C02分壓
4.8 植物病原體的影響
5呼吸作用在植物碳平衡中的作用
5.1 碳平衡
5.1.1 根系呼吸作用
5.1.2 植株其他部分呼吸作用
5.2 與生長、維持及離子吸收相關(guān)的呼吸作用
5.2.1 維持呼吸作用
5.2.2 生長呼吸作用
5.2.3 與離子運(yùn)輸有關(guān)的呼吸作用
5.2.4 實(shí)驗(yàn)證據(jù)
6 結(jié)語
第4章 同化物的長距離運(yùn)輸
1 引言
2 韌皮部中的主要運(yùn)輸化合物：為什么不是葡萄糖？
3 韌皮部的結(jié)構(gòu)與功能
3.1 韌皮部裝載的共質(zhì)與質(zhì)外途徑
3.2 小葉脈解剖結(jié)構(gòu)
3.3 糖的逆濃度梯度運(yùn)輸
3.4 運(yùn)輸能力的變化
4 韌皮部裝載與植物的生態(tài)分布
5 韌皮部卸出
6 攀緣植物的運(yùn)輸問題
7 結(jié)語
第5章 植物水分關(guān)系
1 引言
1.1 水對植物機(jī)能的作用
1.2 蒸騰作用是光合作用不可避免的結(jié)果
2 水勢
3 土壤中的水分有效性
3.1 不同土壤的田間持水量
3.2 水分向根運(yùn)動
3.3 土壤水分與根系分布
3.4 根系對水勢梯度的反應(yīng)及趨水生長
4 細(xì)胞的水分關(guān)系
4.1 滲透調(diào)節(jié)
4.2 細(xì)胞壁彈性
4.3 進(jìn)化方面的有關(guān)問題
5 植物中的水分運(yùn)動
5.1 概況
5.2 根系中的水分
5.3 莖中的水分
5.3.1 能測量負(fù)木質(zhì)部壓嗎？
5.3.2 木質(zhì)部中的水分傳輸

第6章　葉片能量收支：輻射與溫度效應(yīng)
第7章　礦質(zhì)養(yǎng)分
第8章　生長與分配
第9章　生命周期：環(huán)境影響和適應(yīng)性
第10章　生物因子的影響
第11章　分解和生態(tài)生理控制在生態(tài)系統(tǒng)和全球活動中的作用
名詞解釋
單位與轉(zhuǎn)換
縮寫