現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與驗(yàn)證技術(shù)

第一篇 微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理
第一章 實(shí)驗(yàn)室設(shè)施與設(shè)備的保證和管理
第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)室設(shè)施
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
第二章 標(biāo)準(zhǔn)品/對照品的使用及管理
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 抗生素標(biāo)準(zhǔn)品
第三節(jié) 菌種的保存與管理
第四節(jié) 生物指標(biāo)劑
第五節(jié) 細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品
第三章 培養(yǎng)基、緩沖液和試劑
第一節(jié) 制備
第二節(jié) 儲(chǔ)存
第三節(jié) 質(zhì)量控制
第四節(jié) 文件管理
第五節(jié) 標(biāo)簽
第六節(jié) 有效期的確認(rèn)
第七節(jié) 培養(yǎng)基的融化程序確認(rèn)
第四章 消毒劑的使用及效力驗(yàn)證
第一節(jié) 微生物控制和控制用試劑的分類
第二節(jié) 消毒劑的選擇和交替使用
第三節(jié) 消毒劑的組成
第四節(jié) 消毒劑的效力等級
第五節(jié) 制藥工業(yè)常用的消毒劑
第六節(jié) 影響消毒劑效力的主要因素
第七節(jié) 消毒劑發(fā)揮作用的方式
第八節(jié) 細(xì)菌對消毒劑的耐受性
第九節(jié) 培訓(xùn)和安全
第十節(jié) 消毒劑的效力確認(rèn)
第十一節(jié) 消毒劑稀釋液的效期確認(rèn)
第十二節(jié) 結(jié)束語
第五章 文件管理
第六章 變更管理
第七章 偏差管理
第八章 人員培訓(xùn)
第九章 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量系統(tǒng)的內(nèi)審
第二篇 醫(yī)藥工業(yè)微生物學(xué)控制與驗(yàn)證
第十章 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）的環(huán)境控制與評價(jià)
第十一章 無菌檢查用隔離器和隔離系統(tǒng)驗(yàn)證
第十二章 熱力滅菌工藝的微生物學(xué)驗(yàn)證
第十三章 無菌生產(chǎn)工藝驗(yàn)證
第十四章 制藥用水系統(tǒng)的微生物學(xué)控制和驗(yàn)證
第十五章 藥品微生物學(xué)檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證
第十六章 無菌藥品包裝的密封完整性評估
第三篇 醫(yī)藥工業(yè)微生物分析的發(fā)展
第十七章 微生物鑒定
第十八章 數(shù)據(jù)的趨勢分析和工藝的統(tǒng)計(jì)學(xué)控制
第十九章 最終滅菌產(chǎn)品的參數(shù)放行
主要參考文獻(xiàn)