藥劑學(xué)

     目 錄
   第一章 緒論
    第一節(jié) 概述
    一 藥劑學(xué)的性質(zhì)
    二 制成劑型的目的
    三 劑型的分類
    四 藥劑學(xué)的常用術(shù)語
    第二節(jié) 藥劑學(xué)的發(fā)展與任務(wù)
    一 藥劑學(xué)發(fā)展簡況
    二 藥劑學(xué)的任務(wù)
    第三節(jié) 藥典
    一 藥典的性質(zhì)與意義
    二 藥典發(fā)展概況
    三 藥典內(nèi)容簡介
    第四節(jié) 處方
    第五節(jié) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與藥品安全試驗規(guī)范
    一 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
    二 藥品安全試驗規(guī)范
   第二章 表面現(xiàn)象與表面活性劑
    第一節(jié) 表面現(xiàn)象
    一 表面積、表面張力、表面自由能
    二 液體的鋪展與固體的潤濕
    第二節(jié) 表面活性劑
    一 表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點與種類
    二 表面活性劑的基本性質(zhì)
    第三節(jié) 表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用
    一 增溶劑
    二 乳化劑
    三 潤濕劑
    四 起泡劑與消泡劑
    五 去垢劑
    六 其他
   第三章 液體藥劑
    第一節(jié) 概述
    一 液體藥劑簡介
    二 液體藥劑的類型與特點
    三 液體藥劑的分類
    四 溶液的濃度表示法和濃溶液的稀釋法
    五 常用的分散劑
    第二節(jié) 增加藥物溶解度的方法
    一 增加藥物溶解度的意義
    二 溶劑與溶質(zhì)間的溶解關(guān)系
    三 增加藥物溶解度的方法
    第三節(jié) 液體藥劑的防腐矯味與著色
    一 液體藥劑的防腐
    二 液體藥劑的矯味矯臭與著色
    第四節(jié) 真溶液型藥劑
    一 溶液劑
    二 糖漿劑
    三 其他真溶液型藥劑簡介
    第五節(jié) 膠體溶液型藥劑
    一 概述
    二 膠體溶液的制備
    三 膠體溶液的穩(wěn)定性
    四 膠漿劑
    五 舉例
    第六節(jié) 混懸液型藥劑
    一 概述
    二 混懸劑的穩(wěn)定性
    三 穩(wěn)定劑
    四 混懸劑的制備
    五 混懸劑的質(zhì)量評價方法
    六 舉例
    第七節(jié) 乳濁液型液體藥劑
    一 概述
    二 乳濁液的形成理論
    三 乳化劑
    四 乳劑的制備與影響因素
    五 乳劑的穩(wěn)定性
    六 乳劑的質(zhì)量評價
    七 復(fù)合型乳劑
    八 舉例
   第四章 粉碎、過篩與混合
    第一節(jié) 粉碎
    一 概述
    二 粉碎度
    三 粉碎的基本原理
    四 粉碎的方法
    五 常用的粉碎器械
    六 粉碎器械的使用和保養(yǎng)
    第二節(jié) 過篩
    一 概述
    二 藥篩的種類及規(guī)格
    三 粉末的分等
    四 過篩的器械
    第三節(jié) 混合
    一 概述
    二 混合原則
    三 混合方法
    四 混合器械
   第五章 蒸餾、蒸發(fā)與干燥
    第一節(jié) 蒸餾
    一 概述
    二 常用蒸餾方法
    第二節(jié) 蒸發(fā)
    一 概述
    二 影響蒸發(fā)的因素
    三 常用蒸發(fā)方法
    第三節(jié) 干燥
    一 概述
    二 影響干燥的因素
    三 干燥方法與設(shè)備
   第六章 攪拌與固體、液體的分離
    第一節(jié) 攪拌
    一 概述
    二 常用攪拌器的種類
    第二節(jié) 固體、液體的分離
    一 沉降法與澄清法
    二 虹吸法
    三 過濾
    四 離心分離法
   第七章 浸出藥劑
    第一節(jié) 概述
    一 浸出藥劑的概念及發(fā)展簡況
    二 浸出藥劑的種類及特點
    三 中藥成分與療效的關(guān)系
    第二節(jié) 浸出溶劑
    一 要求
    二 常用的浸出溶劑
    三 浸出輔助劑
    第三節(jié) 浸出過程及其影響因素
    一 浸出過程
    二 影響浸出的因素
    第四節(jié) 浸出方法與設(shè)備
    一 煎煮法
    二 浸漬法
    三 滲漉法
    四 回流法
    五 蒸餾法
    第五節(jié) 常用浸出藥劑
    一 湯劑與中藥合劑
    二 酒劑
    三 酊劑
    四 流浸膏劑
    五 浸膏劑
    六 煎膏劑
    七 沖劑
    八 安瓿口服液
    第六節(jié) 浸出藥劑的質(zhì)量控制
    一 藥材的來源 品種與規(guī)格
    二 制法規(guī)范
    三 理化標(biāo)準(zhǔn)
    四 衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)
   第八章 滅菌法
    第一節(jié) 概述
    一 滅菌的概念
    二 F與F0值的意義
    三 分類
    第二節(jié) 物理滅菌法
    一 干熱滅菌法
    二 濕熱滅菌法
    三 紫外線滅菌
    四 濾過除菌法
    五 其它滅菌法
    第三節(jié) 化學(xué)滅菌法
    一 固體原料藥物的氣體滅菌劑
    二 室內(nèi)空氣滅菌劑
    三 外用滅菌劑
    第四節(jié) 無菌操作法
    一 無菌操作室的要求
    二 無菌室的空調(diào)系統(tǒng)
    三 空氣潔凈技術(shù)簡介
    四 無菌操作室的滅菌
    五 無菌操作及無菌操作柜簡介
    六 無菌檢查法
   第九章 注射劑
    第一節(jié) 概述
    一 定義與特點
    二 分類
    三 注射劑的質(zhì)量要求
    第二節(jié) 熱原
    一 概述
    二 熱原的組成與性質(zhì)
    三 污染熱原的途徑
    四 除去熱原的方法
    五 熱原檢查法
    第三節(jié) 注射劑的溶劑
    一 去離子水制備簡介
    二 注射用水
    三 注射用油
    四 其它注射用溶劑
    第四節(jié) 注射劑的附加劑
    一 增加主藥溶解度的附加劑
    二 防止主藥氧化的附加劑
    三 抑制微生物增殖的附加劑
    四 調(diào)整pH的附加劑
    五 調(diào)整滲透壓的附加劑
    六 減輕疼痛與刺激的附加劑
    七 幫助主藥混懸或乳化用的附加劑
    第五節(jié) 注射劑的制備
    一 注射劑生產(chǎn)的工藝流程
    二 注射劑生產(chǎn)車間環(huán)境要求與設(shè)計管理
    三 安瓿及其處理
    四 注射劑的配液及濾過
    五 注射劑的灌封
    六 注射劑的滅菌和檢漏
    七 注射劑的質(zhì)量檢查
    八 印字與包裝
    九 注射劑舉例
    第六節(jié) 乳濁型及混懸型注射劑
    一 乳濁型注射劑
    二 混懸型注射劑
    第七節(jié) 中藥注射劑
    一 概述
    二 中藥注射劑的制備
    三 中藥注射劑存在問題及討論
    四 中藥注射劑舉例
    第八節(jié) 輸液
    一 概述
    二 輸液的制備
    三 舉例
    第九節(jié) 注射用無菌粉末
    一 概述
    二 生產(chǎn)工藝
    三 舉例
    第十節(jié) 滴眼劑
    一 概述
    二 滴眼劑的質(zhì)量要求
    三 藥物的吸收及影響因素
    四 制備
    五 滴眼劑的附加劑
    六 滴眼劑舉例
   第十章 藥物制劑的穩(wěn)定性
    第一節(jié) 概述
    一 研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義
    二 藥物制劑穩(wěn)定性研究的范圍
    三 化學(xué)動力學(xué)基本概念
    第二節(jié) 制劑中藥物的化學(xué)降解
    一 藥物的水解反應(yīng)
    二 藥物的氧化反應(yīng)
    三 其它降解反應(yīng)
    第三節(jié) 影響穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化
    一 處方因素對穩(wěn)定性的影響及穩(wěn)定化方法
    二 外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法
    三 藥物制劑穩(wěn)定化的其它方法
    四 固體制劑穩(wěn)定性影響因素及穩(wěn)定化方法
    第四節(jié) 穩(wěn)定性試驗方法
    一 留樣觀察法
    二 加速試驗法
    三 固體劑型穩(wěn)定性加速實驗的有關(guān)要求
   第十一章 散劑、顆粒劑、膠囊劑、微囊
    第一節(jié) 散劑
    一 概述
    二 散劑的制備
    三 各種類型散劑的配制及舉例
    第二節(jié) 顆粒劑
    第三節(jié) 膠囊劑
    一 概述
    二 分類
    三 制備
    四 膠囊劑的質(zhì)量檢查與貯藏
    五 舉例
    第四節(jié) 微囊
    一 概述
    二 囊心物與囊材
    三 微囊的制備
    四 微囊的性質(zhì)
    五 微囊的質(zhì)量評定
    六 舉例
   第十二章 片劑
    第一節(jié) 概述
    一 特點
    二 分類
    三 質(zhì)量要求
    第二節(jié) 片劑的輔料
    一 填充劑和吸收劑
    二 濕潤劑和粘合劑
    三 崩解劑
    四 潤滑劑
    第三節(jié) 片劑的制備
    一 濕法制粒壓片
    二 干法壓片
    三 中藥片劑的制備
    第四節(jié) 片劑制備中可能發(fā)生的問題及解決辦法
    一 裂片
    二 松片
    三 粘沖
    四 崩解遲緩
    五 片重差異超限
    六 溶出超限
    七 片劑含量不均勻
    第五節(jié) 片劑的包衣
    一 包衣的目的和要求
    二 包衣的方法與設(shè)備
    三 包衣的生產(chǎn)工藝與常用衣料
    四 包衣缺陷及解決辦法
    第六節(jié) 片劑的質(zhì)量評價及包裝與貯存
    一 片劑的質(zhì)量評價
    二 片劑的包裝與貯存
    第七節(jié) 片劑制備舉例
   第十三章 軟膏劑、眼膏劑和硬膏劑
    第一節(jié) 軟膏劑
    一 概述
    二 軟膏基質(zhì)
    三 透皮吸收
    四 制備與舉例
    第二節(jié) 眼膏劑
    一 概述
    二 基質(zhì)
    三 制備
    四 質(zhì)量檢查
    五 舉例
    第三節(jié) 硬膏劑
    一 概述
    二 制備及舉例
    三 質(zhì)量檢查
   第十四章 栓劑
    第一節(jié) 概述
    一 栓劑種類、大小和形狀
    二 栓劑的作用特點
    第二節(jié) 栓劑的基質(zhì)
    一 基質(zhì)的要求
    二 基質(zhì)的種類
    第三節(jié) 栓劑的制備
    一 冷壓法
    二 熱熔法
    三 栓劑的生產(chǎn)設(shè)備
    第四節(jié) 栓劑的質(zhì)量要求與質(zhì)量檢查
    一 質(zhì)量要求
    二 質(zhì)量檢查
    第五節(jié) 栓劑的包裝與貯藏
    第六節(jié) 栓劑制備舉例
   第十五章 氣霧劑
    第一節(jié) 概述
    一 氣霧劑的特點
    二 氣霧劑的分類
    第二節(jié) 氣霧劑的組成
    一 藥物與附加劑
    二 拋射劑
    三 耐壓容器
    四 閥門系統(tǒng)
    第三節(jié) 氣霧劑的制備
    一 制備工藝
    二 制備方法
    第四節(jié) 氣霧劑的質(zhì)量檢查
    一 容器檢查
    二 安全 漏氣檢查
    三 照瓶 試噴及噴量檢查
    四 霧粒大小測定
    五 成品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定
    第五節(jié) 氣霧劑制備舉例
   第十六章 其他劑型
    第一節(jié) 丸劑
    一 概述
    二 常用的賦形劑
    三 丸劑的制備
    四 質(zhì)量控制
    二 生物藥劑學(xué)的實驗方法
    第二節(jié) 藥物的吸收
    一 藥物的吸收機理
    二 影響藥物吸收的生理因素
    三 影響藥物吸收的理化因素
    四 影響藥物吸收的劑型因素
    五 非胃腸道給藥的吸收及影響因素
    第三節(jié) 藥物的分布 代謝和排泄
    一 藥物的分布
    二 藥物的代謝
    三 藥物的排泄
    第四節(jié) 生物利用度
    一 生物利用度的概念
    二 意義
    三 生物利用度的實驗設(shè)計
    四 生物利用度的主要特性參數(shù)
    五 影響生物利用度的因素
    六 計算方法
   第十九章 制劑包裝
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 包裝材料
    一 金屬
    二 玻璃
    三 塑料
    四 橡膠
    五 容器的封閉
    第三節(jié) 軟包裝
    一 單層膜
    二 復(fù)合膜
    三 膜包裝的應(yīng)用
    第四節(jié) 包裝與穩(wěn)定性檢查