實用動物細胞培養(yǎng)技術

     目錄
   第1章 基本原理介紹
    1.引言
    2.培養(yǎng)細胞的生物學
    2.1 培養(yǎng)的來源和特征
    2.2 分化
    3.培養(yǎng)材料的選擇
    3.1 器官培養(yǎng)或細胞培養(yǎng)
    3.2 組織來源
    3.3 傳代培養(yǎng)
    3.4 培養(yǎng)液的選擇
    3.5 氣相
    3.6 基質
    4.培養(yǎng)的準備
    4.1 基質
    4.2 培養(yǎng)液
    4.3 細胞
    參考文獻
   第2章 培養(yǎng)哺乳類細胞使用的化學成分明確培養(yǎng)液及無血清培養(yǎng)液
    1.引言
    2.血清在細胞培養(yǎng)中的作用
    2.1 血清成分的作用
    2.2 細胞培養(yǎng)中使用血清的優(yōu)點和缺點
    3.無血清培養(yǎng)液設計策略和培養(yǎng)液的應用
    3.1 一般程序
    3.2 培養(yǎng)液選擇前的考慮
    3.3 無血清培養(yǎng)液要求的成分和因素：作用和性質
    3.4 最佳培養(yǎng)液的測定分析
    3.5 細胞培養(yǎng)的低血清和無血清培養(yǎng)液
    3.6 激素和生長因子的選擇
    3.7 大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)細胞時無血清和化學明確培養(yǎng)液的設計
    4.無血清培養(yǎng)液的制備和操作
    4.1 一般原則和準備過程
    4.2 細胞從有血清到無血清和化學明確培養(yǎng)液的適應
    5.生物基質涂抹培養(yǎng)表面的程序
    參考文獻
    第三章 動物細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術
    1.引言
    2.一般方法和培養(yǎng)參數(shù)
    2.1 細胞的定量測定
    2.2 設備和試劑
    2.3 實施考慮
    2.4 細胞生長的動力學
    2.5 培養(yǎng)液和營養(yǎng)物質
    2.6 pH值
    2.7 氧氣
    2.8 大規(guī)模培養(yǎng)系統(tǒng)的類型
    2.9 限制大規(guī)模培養(yǎng)因素的概述
    3.單層細胞培養(yǎng)
    3.1 引言
    3.2 細胞貼壁
    3.3 大規(guī)模細胞培養(yǎng)
    4.懸浮細胞培養(yǎng)
    4.1 細胞對懸浮培養(yǎng)的適應
    4.2 靜止的懸浮培養(yǎng)
    4.3 小規(guī)模的懸浮培養(yǎng)
    4.4 影響大規(guī)模懸浮培養(yǎng)的因素
    4.5 攪拌生物反應器
    4.6 連續(xù)流動的培養(yǎng)系統(tǒng)
    4.7 氣動發(fā)酵器
    5.固定培養(yǎng)
    5.1 固定培養(yǎng)系統(tǒng)
    5.2 包被培養(yǎng)系統(tǒng)
    5.3 有孔微載體
    參考文獻
   第4章 培養(yǎng)細胞的保存與特性鑒定
    1.引言
    2.細胞庫的建立
    3.細胞的冷凍與定量復蘇
    3.1 儀器
    3.2 準備工作及冷凍程序
    3.3 冷凍細胞的定量復蘇和再建
    4.細胞系特征
    4.1 細胞種的鑒定
    4.2 微生物污染的檢測
    4.3 同種細胞間交叉污染的測定
    4.4 細胞系組織來源的鑒定
    4.5 免疫產(chǎn)物的定性與定量測定
    5.細胞來源及特征數(shù)據(jù)的計算機化
    6.致謝
    參考文獻
   第5章 細胞離心淘洗分離活細胞技術
    1.引言
    2.細胞分離方法
    3.細胞淘洗器
    3.1 淘洗器轉頭
    3.2 淘洗室
    3.3 蠕動泵及附件
    3.4 離心淘洗系統(tǒng)
    4.技術操作
    5.數(shù)據(jù)收集及處理
    5.1 不同種細胞群的淘洗（各部分細胞純度的測定）
    5.2 已建立細胞系的細胞群體的淘洗
    6.發(fā)展前景
    7.致謝
    參考文獻
   第6章 流式細胞術
    1.引言
    2.操作原理
    2.1 流體動力學的聚焦
    2.2 激發(fā)
    2.3 聚焦
    2.4 光束幾何學
    2.5 光學過濾
    2.6 光散射
    3.數(shù)據(jù)輸出與分析
    3.1 數(shù)據(jù)顯示
    3.2 數(shù)據(jù)分析
    4.質量控制
    4.1 檢查
    4.2 重合校正
    4.3 脈沖形狀分析
    4.4 時間
    5.細胞分選
    5.1 靜電分選
    5.2 分選效率
    6.樣品的制備
    6.1 不同組織細胞懸液的制備
    7.分析種類范例
    7.1 非染色細胞的光散射
    7.2 染色方法
    7.3 染色方法的應用
    7.4 熒光素抗體的應用技術
    7.5討論
    參考文獻
   第7章 器官培養(yǎng)
    1.引言
    2.器官組織培養(yǎng)技術的回顧
    2.1 凝固的血漿底物
    2.2 瓊脂基質
    2.3 漂浮法
    2.4 格柵培養(yǎng)法
    2.5 交替暴露培養(yǎng)液和氣相的培養(yǎng)法
    3.表玻璃培養(yǎng)技術
    3.1 血漿凝固體與“救王筏”技術的結合
    4.Maximow單載片培養(yǎng)技術
    5.瓊脂膠培養(yǎng)技術
    5.1 體外運用懸浮技術研究小鼠胚胎塊的發(fā)育
    6.用于畸胎學研究的胚胎培養(yǎng)
    7.格柵培養(yǎng)方法
    8.組織的器官培養(yǎng)：實例
    8.1 神經(jīng)細胞
    8.2 新生大鼠肝臟
    8.3 兔主動脈
    8.4 人小梁網(wǎng)系統(tǒng)
    8.5 人胃腸粘膜
    9.人成體組織的長期培養(yǎng)
    10.器官培養(yǎng)物光鏡樣品的制備
    10.1 組織切片的制備
    10.2 染色方法
    11.放射自顯影術
    11.1 類固醇放射自顯影
    12.結果的定量
    13.器官培養(yǎng)的優(yōu)缺點
    參考文獻
   第8章 細胞毒和活性檢測
    1.引言
    2.背景知識
    3.特異的培養(yǎng)技術
    3.1 培養(yǎng)方法
    3.2 藥物作用時間與藥物濃度
    3.3 恢復期
    4.終點顯示
    4.1 細胞毒性、存活力和存活
    4.2 細胞毒性與存活力
    4.3 存活（生殖完整性）
    5.檢測法的比較
    6.操作步驟
    6.1 藥物及藥物溶液
    6.2 藥物溫育
    6.3 存活與繁殖能力檢測
    6.4 細胞毒性檢測
    7.結果的解釋
    7.1 細胞數(shù)和細胞毒指數(shù)間的關系
    7.2 劑量－反應曲線
    8.細胞毒和活力檢測的疑難點
    8.1 大的標準誤
    8.2 檢測間的變異
    8.3 高于對照水平的刺激
    9.自動化作業(yè)與未來的發(fā)展
    參考文獻
   第9章 原位雜交
    1.引言
    2雜交技術
    2.1 載玻片的處理
    2.2 固定
    2.3 原位雜交
    2.4 洗脫程序
    2.5 信號檢測
    3.原位雜交的應用
    4.探針的選擇
    5.標記物的選擇
    6.靈敏度
    7.陰性對照
    8.原位雜交的具體步驟
    9.致謝
    參考文獻
   附錄
    A1 常規(guī)試劑
    A2 專門項目供應