藥品是一種特殊商品,直接關系人民群眾的生命安全,其質量的要求比其他產品更加嚴格。而藥品生產是一個相當復雜的過程,從原料選購、進廠到藥品生產出來并經檢驗合格出廠,涉及到人員、廠房、設施、設備、工藝、檢驗及生產和質理管理很多環(huán)節(jié),是一個系統(tǒng)工程。其中任何一個環(huán)節(jié)的蔬忽,都會影響藥品質量。GMP是運用質量管理和系統(tǒng)工程的理論,對藥品生產總結出的一套規(guī)范化的管理辦法。藥品生產質理管理工程,就是研究如何具體實施GMP,如何把GMP的原則要求變成具體的操作過程,如何運用藥學、工程學、管理學及相關的科學理論和技術手段,對生產中影響藥品質量的各種因素進行具體控制,以確保藥品質量萬無一失的一門科學?!端幤飞a質量管理工程》由國家藥品監(jiān)督管理局培訓中心組織國內GMP專家編寫。全書分基礎篇和動作篇兩部分,全面介紹了現(xiàn)代質理管理知識、ISO系列標準、國際GMP發(fā)展趨勢、GMP以廠房、設施和設備的要求、生產管理、質量管理、驗證、制藥用水系統(tǒng)、過濾等GMP實離過程,最后介紹了粉針劑藥物在實施GMP過程中的特殊要求。《藥品生產質量管理工程》適用于制藥企業(yè)從事生產、管理和GMP相關工作的工程技術人員參考,也可作為大學制藥工程專業(yè)大學生及碩士生的專業(yè)教材。